2024年2月1日，来自西安交通大学的研究团队在《抗氧化剂》杂志上发表了一项突破性研究，探讨了烟酰胺单核苷酸（NMN）在牛皮癣治疗中的潜在作用。
研究NMN作为NAD+的重要前体，不仅展现出抗炎和抗氧化的积极效果，还可能通过激活SIRT1途径来改善牛皮癣症状。
■ 研究方法
体外实验：
研究人员在实验室的体外环境中，对两种类型的皮肤细胞（HEKa和HaCaT细胞）进行了实验。
他们探索了不同浓度的NMN对这些细胞活力的影响，并特别观察了1mM和5mM浓度对HEKa细胞以及超过0.5mM浓度对HaCaT细胞的抑制作用。
体内实验：
研究人员将C57BL/6小鼠随机分为三组：对照组（Ctrl）、IMQ处理组和IMQ加NMN处理组。
他们以500mg/kg/天的剂量口服NMN，同时在小鼠背部皮肤外涂1mM浓度的NMN。通过比较各组小鼠的皮肤症状、体重变化、脾脏肿大和肝脏增重等指标，评估NMN对牛皮癣的治疗效果。
■ 研究结果
体外实验：
当NMN与M5（一种诱导牛皮癣症状的混合物）同时处理细胞时，能够显著恢复细胞活力，减少炎症因子的表达，并通过降低p-NF-κB和STING的水平来抑制炎症反应。
体内实验：
NMN补充显著减轻了IMQ诱导的皮肤红斑和增厚症状，降低了PASI评分（银屑病面积和严重性指数评分），并减轻了因IMQ治疗导致体重下降的问题。
此外，NMN还改善了IMQ诱导的脾脏肿大和肝脏增重现象。组织层面的H&E染色显示，NMN对表皮增生具有保护作用。进一步的分析还揭示了NMN补充改善了IMQ诱导的p-NF-κB和STING的上调，以及降低了炎症因子的水平。
■ 研究意义
抗炎抗氧化：NMN作为NAD+的重要前体，展现出抗炎和抗氧化的积极效果，有助于减轻牛皮癣的炎症反应和氧化应激损伤。
激活SIRT1途径：研究人员发现SIRT1蛋白质在牛皮癣发展中起着关键作用，并且NMN的保护作用依赖于SIRT1。NMN可能通过激活SIRT1途径来改善牛皮癣症状，为牛皮癣的治疗提供了新的思路。
该研究通过一系列体外和体内实验，揭示了NMN在治疗牛皮癣方面的潜在功效。
