不止cfDNA,创新酶转化EM-seq助力动植物基因组甲基化高质量测序!

文摘   2024-10-09 18:06   广东  


传统的全基因组甲基化检测方法是基于重亚硫酸氢盐转化,是甲基化检测的金标准方案,但会在一定程度上损伤DNA,且所需样本量较高。之前我们深入探讨了EM-seq技术在cfDNA液体活检领域的临床应用,揭示了它在疾病的早期诊断,治疗评估以及预后复发应用的巨大潜力。然而EM-seq的应用远不止于此,由于其温和的转化反应和更稳定的数据表现,它在基因组DNA甲基化研究领域也具有应用价值。



案例1:

EM-seq比WGBS更适用于植物甲基化研究

研究文章Efficient and accurate determination of genome-wide DNA methylation patterns in Arabidopsis thaliana with enzymatic methyl sequencing

研究材料:拟南芥花和叶片基因组DNA

研究方法:EM-seq、WGBS

研究内容:发现EM-seq在检测DNA甲基化方面比WGBS更准确、可靠,在重复性、映射率、重复率、背景噪声、平均覆盖率和总胞嘧啶覆盖率方面均优于WGBS。拟南芥中,CHG甲基化水平在花中显著高于叶子,尤其是在着丝粒周围区域,表明这种甲基化模式可能与植物的发育和器官功能有关。EM-seq可以检测到更细微的甲基化差异,并且具有更低的背景噪声,使其更适合于甲基化研究。


EM-seq比对率更高,重复率更低、无效数据更少,甲基化胞嘧啶平均覆盖率更高。

案例2:

EM-seq助力植物基因体动态甲基化与表达可塑性联系

研究文章Dynamic DNA methylation turnover in gene bodies is associated with enhanced gene expression plasticity in plants

研究材料:拟南芥DDRT四突突变体、拟南芥不同组织

研究方法:EM-seq

研究内容:通过EM-seq发现了一种新的基因体甲基化(GbM)类型在植物的所有细胞中,包括生殖细胞中,都处于不断的添加和移除的动态变化中。这种动态GbM并且在进化上是保守的,与增强的基因表达可塑性相关,而稳定甲基化的GbM基因表现出较低的可塑性,表明DNA去甲基化和基因表达可塑性增强之间的联系。

基因组中两种不同类型的基因体甲基化

案例3:

EM-seq筛选牛乳腺炎相关的甲基化标志物

研究文章Decoding epigenetic markers: implications of traits and genes through DNA methylation in resilience and susceptibility to mastitis in dairy cows
研究材料:12例奶牛的血液基因组DNA
研究方法:EM-seq
研究内容:研究发现了196,275个差异甲基化胞嘧啶(DMCs)和1,227个差异甲基化区域(DMRs),与奶牛对乳腺炎的抵抗力有关。确定了关键基因ENOPH1、MYL10和KIR2DL5A,与免疫反应和形态特征相关。通过甲基化水平,可以预测奶牛患乳腺炎的风险,为早期动物选择提供指导。

与奶牛患乳腺炎的潜在甲基化位点分析

艾斯基因推出创新酶转化法EM-seq技术,实现超低起始量建库(仅需10ng),在全基因组范围实现单碱基分辨率的甲基化信息检测;通过艾斯的双质控体系,实现更加稳定的高质量甲基化数据检出,助力动植物甲基化高水平研究。


艾斯基因 

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艾斯基因是国内最大的表观组甲基化服务商,每通量>10万例,已经成功完成对人临床样本,大小鼠,猪,牛,食蟹猴,南芥,大豆,水稻,桃,白菜等近百个物种的甲基化测序分析,每年服务100+海外和国内企业及200+高校和医院等客户。

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艾斯基因
艾斯基因是国内最大的表观组甲基化服务商,专注表观创新多组学,提供表观全景解决方案:DNA甲基化/羟甲基化、DNA染色质互作、RNA甲基化等技术服务,年为 100+海外和国内企业客户、200+ 高校和医院等客户提供10万+ 例样本的技术服务。
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