Infinium MethylationEPIC v2.0 BeadChip Kit (935K)芯片是Illumina在Infinium MethylationEPIC v1.0 BeadChip Kit(850K)基础上推出的新一代全基因组甲基化筛选工具。可检测人全基因组约950,000个CpG位点的甲基化状态,以单碱基分辨率定量分析全基因组CpG,同时提供高度准确和精确的甲基化测量。935K芯片不但保持了对CpG岛,基因启动子区的全面覆盖,还特别加强了增强子区以及基因编码区的探针覆盖。目前已广泛应用于癌症肿瘤、复杂疾病和衰老甲基化时钟等研究。
技术特点
全基因组范围CpG位点覆盖 适用于常见癌症和肿瘤研究
便宜实惠,适用于大样本队列研究
兼容多种样本类型,样本间重复性高
案例文章
1
19种常见疾病的全血表观基因组分析(苏格里18K队列)
文章标题:Blood-based epigenome-wide analyses of 19 common disease states: A longitudinal, population-based linked cohort study of 18,413 Scottish individuals
发表期刊:PLoS Medicine (IF:10.5)
技术平台:甲基化芯片
研究样本:18,413例全血样本
研究结果:发现了超过100个新的CpG位点与常见疾病状态(如乳腺癌、慢性肾病、缺血性心脏病和2型糖尿病)的关联,表明血液DNA甲基化可作为多种常见疾病状态的监查标志物。研究还发现了56个新的CpG位点与慢性阻塞性肺病(COPD)和2型糖尿病的发病率相关,发现强调了在EWAS研究中提高标准化和重现性的必要性。
2
甲基化群体定量性状遗传位点精细图谱绘制(中国5K队列)
技术平台:甲基化芯片
研究样本:3个队列,共超5000例全血样本
研究结果:揭示了东亚人群血液mQTL特征,填补亚洲人群EWAS研究的空白,对理解群体特异性遗传与表观遗传的关联,以及人类群体遗传多样性都具有重要影响。
送样要求
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创建于2016年,隶属于国家高新技术企业和创新型中小企业。核心团队是国内最早一批表观多组学科研技术开拓者之一,在Nature、Cell 等顶级期刊发表论文数十篇。公司全力打造赋能基础科研、精准医学及人群队列研究的 “创新多组学1+N” 技术服务体系,服务于每一个合作项目。每年为100+海外和国内企业客户、200+ 高校和医院等客户提供10万 例样本的技术服务。
参考文献
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