当金秋的阳光洒满华夏大地，我们迎来了祖国的75周年华诞，在为祖国的繁荣昌盛感到自豪的同时，也为我国医药科技的飞速发展，特别是肿瘤免疫治疗领域的突破感到骄傲。2024年9月27日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）联合君实生物举办的以“星光益熠，十全实美”为主题的我和CSCO君实生物专场会议在厦门圆满召开！本次会议汇聚国内肿瘤治疗领域的众多知名专家，共享肿瘤免疫治疗的研究成果与临床经验，旨在全方位探讨肿瘤免疫治疗的现状与未来，共同书写肿瘤治疗的新篇章。
大咖云集，共襄盛举
本次会议主席由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、山东省肿瘤医院于金明院士、中国药科大学附属南京天印山医院秦叔逵教授、复旦大学附属中山医院樊嘉院士联合担任。解放军总医院江泽飞教授、北京大学肿瘤医院郭军教授、吉林省肿瘤医院程颖教授、中国医学科学院肿瘤医院王洁教授、复旦大学附属中山医院周俭教授、同济大学附属东方医院周彩存教授、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、北京大学肿瘤医院沈琳教授、君实生物执行董事、总经理兼首席执行官邹建军博士以及君实生物营销事业部总经理王行远先生共同出席现场会议。上海交通大学医学院附属仁济医院黄翼然教授和北京大学肿瘤医院陈克能教授由于工作原因未能亲临现场，但两位专家为会议录制了祝福视频，对会议的成功举办表达了美好祝愿。
2024我和CSCO君实生物专场会议现场
共“拓”“益”路：从1到10，十全实美
患者为先——领航中国肿瘤免疫治疗创新之路
随着樊嘉院士上台致辞，现场会议正式拉开帷幕，他谈到肿瘤免疫治疗近年来蓬勃发展，为无数肿瘤患者带来了新的曙光。
樊嘉院士开场致辞
在樊嘉院士的主持下，郭军教授分享了特瑞普利单抗自2018年12月17日以来的适应症获批历程。基于POLARIS-01研究，特瑞普利单抗获批首个适应症——黑色素瘤，自此开启了肿瘤免疫元年，其卓越疗效在后来多个肿瘤治疗研究中得到验证。今年全球首个头对头对比PD-1单抗与化疗药物达卡巴嗪的MELATORCH研究，证实了特瑞普利单抗能显著改善转移性黑色素瘤患者的生存期，现已被CDE受理，有望成为黑色素瘤一线治疗新选择。在尿路上皮癌领域，POLARIS-03研究显示特瑞普利单抗二线治疗的ORR达26.5%；在RC48-014研究中，特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗一线治疗显示出高达76%的ORR，超过了其他同类疗法；在RC48-017研究中，特瑞普利单抗新辅助治疗的pCR达到61.3%，革新了尿路上皮癌治疗格局。
郭军教授作精彩分享
在肾癌治疗领域，特瑞普利单抗联合阿昔替尼的RENOTORCH研究，是全球首个针对中高危肾癌患者的免疫联合治疗研究，获得了18个月的PFS，相比对照组的9.8个月，实现了接近双倍获益，其成果已写入CSCO及ESMO肾癌诊治指南。郭军教授强调，特瑞普利单抗在中国的获批上市，标志着国产原研PD-1单抗的重大突破。最后，郭军教授对CSCO和君实生物表达了感激，提到特瑞普利单抗的这些成就离不开团队的努力和各界支持。
随后樊嘉院士在总结中谈到，郭军教授的精彩分享凸显了“患者为先”的理念，从0到1普惠患者，从黑色素瘤的治疗突破，到尿路上皮癌的不断探索，再到肾癌的“国内首个”，每一步都彰显了中国原研创新力量，这些创新必将为更多患者带来希望。
2
零的突破——中国智慧点亮TNBC患者生命之光
接着，于金明院士上台致辞，强调了中国科学家在创新药物研发方面的努力和成就是至关重要的。
于金明院士致辞
在于金明院士的主持下，江泽飞教授回顾了自己参与的三阴性乳腺癌免疫治疗研究历程，谈到为了确保试验顺利进行，团队做出了极大努力，而TORCHLIGHT研究也不负众望，为患者带来超30个月的超长生存获益，其结果在ASCO亮相，并被纳入CSCO BC指南，定义了国内晚期三阴性乳腺癌一线治疗新标准，点亮患者生命之光。2024年6月25日，特瑞普利单抗正式获CDE批准用于PD-L1阳性（CPS≥1）的复发/转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。截至2024年9月，特瑞普利单抗仍是目前首个且唯一在中国获批晚期三阴性乳腺癌一线免疫治疗适应症的国产PD-1单抗。最后，江泽飞教授强调了CSCO在推动临床研究及诊疗进展中的责任，期待将来能够为更多的晚期患者带来更好生活质量，为更多的早期患者带来治愈希望。
江泽飞教授作精彩分享
随后于金明院士在总结中谈到，TORCHLIGHT研究让我们看到特瑞普利单抗在中国较为难治的三阴性乳腺癌领域实现了零的突破，这一创举凝聚了中国学者的力量，用本土研发的产品和研究设计定义了国内晚期三阴性乳腺癌一线治疗新标准。
3
十全实美——携手奔赴下一场爱与希望的征程
随后，秦叔逵教授进行致辞并接棒主持，他谈到君实生物近年来取得了显著的成绩，尤其是其PD-1单抗药物的上市，不仅质量优异，而且价格亲民，为许多肿瘤患者带来了福音。
秦叔逵教授致辞
在秦叔逵教授的主持下，邹建军博士首先表达了对与会专家的感谢，谈到君实生物的特瑞普利单抗实现了十全十美的成就，即获批了10项适应症，包括黑色素瘤二线/后线、鼻咽癌三线、尿路上皮癌二线、鼻咽癌一线、食管鳞癌一线、非鳞非小细胞肺癌一线、非小细胞肺癌围手术期、肾癌一线、三阴性乳腺癌一线、广泛期小细胞肺癌一线。邹建军博士提到，特瑞普利单抗获批的10项适应症中6项适应症已被纳入国家医保，3项适应症是国内独家获批。同时，特瑞普利单抗是被国际三大顶尖指南CSCO、NCCN和ESMO共同推荐的PD-1单抗，获得了国际学术界广泛认可。不仅如此，特瑞普利单抗也是首个获得FDA批准的中国原研、自主生产的创新生物药，在近期鼻咽癌、食管癌两大适应症在欧盟获批，据悉这也是目前在欧盟的首个且唯一获批用于鼻咽癌治疗的免疫检查点抑制剂，唯一用于不限PD-L1表达的晚期或转移性或局晚不可切食管鳞癌一线治疗的免疫检查点抑制剂。
邹建军博士作精彩分享
此外，邹建军博士透露了君实生物正在进行的多项临床试验，并预计特瑞普利单抗未来有望在全球超过50个国家和地区获批上市，还表达了对CSCO学术平台和中国专家们的感激，表示将继续前行，共同迈向光明的未来。
随后秦叔逵教授在总结中谈到，特瑞普利单抗在全程布局，全球可及，体现了君实生物“用世界一流、值得信赖的创新药普惠患者”的使命，并期待未来中国学者能够继续与君实生物这样的创新药企携手并进，惠及更多患者。
特瑞普利单抗是首个获得FDA批准的中国自主研发和生产的创新生物药，其海外获批标志着中国创新药物获得了国际市场的认可与信任，印证了中国科研实力正在稳步提升。陈克能教授和黄翼然教授也对君实生物的特瑞普利单抗给予了高度评价，他们表示，特瑞普利单抗是目前国内获批泌尿系统肿瘤适应症最多的PD-1单抗，包括首个尿路上皮癌全人群适应症，以及肾癌首个靶免联合适应症，为肿瘤患者带来了新的希望，证明了国产创新药物的担当及实力，并对特瑞普利单抗的未来发展表示期待，希望特瑞普利单抗用于食管鳞癌围术期的Ⅲ期注册研究读出，早日惠及全球患者。
黄翼然教授（左）与陈克能教授（右）发表寄语
巅峰对话：从国内到国际，实力定“益”
1
从中国到全球，国际化进程势不可挡
接下来，徐瑞华教授首先分享了作为中国原研药国际化重要推进者的感受。他认为免疫治疗的时代为中国临床肿瘤学提供了一个重要的战略机遇，特别是从君实生物的特瑞普利单抗开始，中国临床肿瘤学让世界刮目相看。徐瑞华教授着重提到了JUPITER-02和JUPITER-06两项创新研究，分别聚焦鼻咽癌和食管鳞癌的治疗，特瑞普利单抗基于此获得了FDA和EMA的批准。他强调，这些成就标志着中国的高质量研究赢得了国际社会的赞誉。
徐瑞华教授主持圆桌讨论
在徐瑞华教授的主持下，郭军教授、陆舜教授和沈琳教授共同回顾了中国原研药走向全球的发展历程。郭军教授首先分享了他在黑色素瘤和泌尿系统肿瘤免疫治疗方面的见解，他表示中国在这些领域取得了一定的进步，强调了CSCO在推动国内肿瘤临床研究和团结肿瘤学专家方面发挥的重要作用，期待未来中国在免疫治疗领域能有更好的发展。
郭军教授在圆桌中分享
接着，陆舜教授回顾了中国在肺癌靶向治疗和免疫治疗方面的发展历程，并强调了中国学者在肺癌EGFR突变等研究领域的贡献，谈到“民族的就是世界的”，同时提出了未来研究方向，包括寻找新的治疗靶点、发展药物技术以及在国家支持下推动新药研发，广泛开展临床试验等。
陆舜教授在圆桌中分享
随后，沈琳教授谈到了在食管癌围手术期治疗方面的进展历程，指出在CSCO及君实生物等平台的支持下，中国消化道肿瘤的诊疗在多学科诊疗的助力下迅速进步，并预测在未来几年内，中国在食管癌和胃癌治疗领域将实现全球引领。
沈琳教授在圆桌中分享
徐瑞华教授在总结中强调，中国临床肿瘤学团队已经成为国际上一支重要力量，并感谢了在座的专家和君实生物为中国肿瘤学的发展所做的贡献。他提出，CSCO学术平台将专家和创新企业有机结合，推动了肿瘤学的进步。
（从左至右）徐瑞华教授、郭军教授、陆舜教授和沈琳教授进行圆桌讨论
2
从跟跑到领跑，中国肿瘤发展势如破竹
本环节由周彩存教授担任主持，与程颖教授、王洁教授和周俭教授就中国在小细胞肺癌、非小细胞肺癌和肝癌领域的最新研究进展进行了深入探讨。
周彩存教授主持圆桌讨论
程颖教授分享了她在小细胞肺癌领域的研究历程，指出中国在免疫靶向药物方面取得了显著进展，尤其是国产药物的上市让更多患者得以负担得起新药。她强调目前的研究要向早期筛查和新辅助治疗阶段靠拢，并提出了未来的突破方向，包括发展基因组学、代谢组学，向疾病更早期探索等。
程颖教授在圆桌中分享
王洁教授认为中国肿瘤诊疗正处于迅速发展的大好时代，并提出了对未来治疗发展的期待，包括建立更精准的预测模型和探索新的治疗技术，如细胞免疫疗法和肿瘤疫苗，将新兴疗法与传统治疗有机结合等。
王洁教授在圆桌中分享
周俭教授分享了他在肝癌领域的“四药三联”免疫治疗方案，该方案在提高患者总体生存率方面显示出显著效果。他提到，中国在肝癌治疗领域的临床研究正在快速发展，并期待中国未来能够在全球范围内领跑该领域的研究。
周俭教授在圆桌中分享
周彩存教授在总结中指出，中国临床肿瘤学近年来取得了巨大进步，这得益于各位领域专家的付出、CSCO的支持和生物技术的发展。他强调中国研究者在国际舞台上要积极参与，并表达了对中国未来在肿瘤治疗领域成为全球领导者的信心。
（从左至右）周彩存教授、程颖教授、王洁教授和周俭教授进行圆桌讨论
“益”路星光，照亮未来
会议临近尾声，与会嘉宾共同观看了《希望之光：患者的重生之路》视频，通过三位肿瘤患者的亲身叙述，讲述了他们从肿瘤确诊时的恐惧无助，到接受特瑞普利单抗治疗后，在病情逐渐好转过程中心态也变得乐观积极的心路历程。这些患者的故事，是对抗疾病的勇气颂歌，也是对那些致力于将创新药物带给肿瘤患者的专家们的感谢信。广大无私奉献的科研工作者和医学专家们引领着医学研究的方向，将实验室的突破进展转化为实实在在的临床治疗方案，正是他们的不懈努力，使得特瑞普利单抗这样的创新药物能够成功推向市场，让肿瘤患者拥有更多的治疗选择和更好的治疗效果，看见更多重返健康和幸福生活的可能性。
《希望之光：患者的重生之路》让我们看到了临床专家、创新医药企业和肿瘤患者三者之间相互依存、相互成就的关系，也正是这样的相互成就，共同推动了肿瘤诊疗领域的发展，期待未来能有更多像特瑞普利单抗这样的创新药物问世，为全球肿瘤患者带去更多的希望之光。
会议最后，在场的参会专家与君实生物的邹建军博士，以及王行远先生一同上台，以合影的方式纪念这一珍贵时刻，随着这一精彩瞬间的定格，本次会议也完美落幕。
总结
随着2024年“星光益熠，十全实美”我和CSCO君实生物专场会议的圆满落幕，中国肿瘤发展站在了新的起点，面对着一个充满希望和挑战的未来。在肿瘤治疗领域，中国已从跟随者逐渐成长为引领者，这一转变凝聚了无数医务工作者的辛勤汗水与智慧结晶。从0到1，是里程碑式的突破；从1到10，则是对更高目标持之以恒的不懈追求；十项适应症的获批，是特瑞普利单抗的阶段性胜利。我们有理由相信，在国家政策的大力支持下，在CSCO平台与君实生物等企业的共同努力下，中国的肿瘤免疫治疗将继续实现突破创新，继续创造更多的“十全十美”，将中国智慧推向国际，为全球肿瘤患者带来更有效、更经济的治疗方案，用坚定的信念和不懈的努力，为祖国的医学事业添砖加瓦！
撰写：Elan
审校：Max
排版：Yian
执行：Babel
医脉通是专业的在线医生平台，“感知世界医学脉搏，助力中国临床决策”是平台的使命。医脉通旗下拥有「临床指南」「用药参考」「医学文献王」「医知源」「e研通」「e脉播」等系列产品，全面满足医学工作者临床决策、获取新知及提升科研效率等方面的需求。
本平台旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息。本平台发布的内容，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解医学信息以外的目的，本平台不承担相关责任。本平台对发布的内容，并不代表同意其描述和观点。若涉及版权问题，烦请权利人与我们联系，我们将尽快处理。
