No.1
Nature Communications
[IF:14.7]
https://doi.org/10.1038/s41467-024-52967-2
来自美国哈佛医学院的Kejun Ying，Vadim N. Gladyshev等学者通过分析百岁老人的基因数据，发现了一些与长寿相关的罕见遗传变异。这些变异被称为功能丧失（LOF）突变，通常对健康有害，但在百岁老人中，这些有害突变的负担明显低于普通人群，且这一现象在他们的后代中也存在。研究特别关注了35个基因，这些基因在百岁老人中显示出LOF突变缺失，其中14个基因在英国生物银行的数据中得到了验证。进一步的研究显示，RGP1、PCNX2和ANO9这几个基因可能与多种衰老相关的特征有直接的联系，它们在衰老过程中的表达模式发生了变化，这可能对延缓衰老有积极作用。这些发现表明，减少有害变异负担的保护性遗传背景有助于延长寿命，可能与特定的保护性变异协同作用，促进健康衰老。
No.2
Nature Communications
[IF:14.7]
https://doi.org/10.1038/s41467-024-53093-9
来自中国科学院大学的Zihao Wang，Ye Tian等学者探讨了神经元轴通过TGF-β信号级联调节全身线粒体应激反应、延缓衰老过程的机制。研究发现，大脑中某些特定的神经细胞（ASI感觉神经元）在遇到压力时，会启动一连串的信号传递过程，这个过程涉及到一种名为TGF-β的信号分子，它能够激活另一组神经细胞（RIM中间神经元），进而影响全身细胞的线粒体应对压力的能力。这种信号传递对于延长线虫的寿命、提高抵抗疾病的能力以及减少脂肪积累等方面都有积极作用。此外，研究还发现，大脑中的化学物质多巴胺和GABA在这个过程中分别起到促进和抑制的作用。研究强调了TGF-β信号在神经元线粒体应激期间对生物体适应性和衰老过程中的代谢适应中的关键作用，为理解衰老过程中线粒体功能的调控提供了新的视角。
No.3
Nature Aging
[IF:17]
https://doi.org/10.1038/s43587-024-00728-7
来自美国国家老龄化研究所的Jorge Martinez-Romero，Rafael de Cabo等学者利用从两项纵向衰老研究中收集的2562只小鼠的数据，开发了一个基于血液学的衰老时钟，用以预测小鼠的生物年龄。这些数据包括了三种不同品系的小鼠的八个血液学变量和两个代谢指标，共产生了12005个观测值。研究团队运用深度神经网络来预测血液年龄，并发现预测出的年龄与小鼠的实际年龄有显著相关性。此外，他们还发现预测年龄与实际年龄之间的差异（衰老差距）与小鼠的死亡风险和虚弱状态正相关，表明这个差距可能是衰老速度的一个生物标志物。研究中，深度神经网络将血小板识别为最强的年龄预测因子。这一发现表明，基于常规血液测量的衰老时钟可能成为临床中评估个体衰老差异的实用工具。
No.4
International Journal of Molecular Sciences
[IF:4.9]
https://doi.org/10.3390/ijms252011199
来自瑞士巴塞尔大学的Imane Lejri，Anne Eckert等学者探讨了来自老年捐赠者的诱导多能干细胞是否保留了其线粒体衰老的特征。研究人员比较了健康老年捐赠者和年轻捐赠者的诱导多能干细胞中的线粒体功能，发现老年捐赠者的诱导多能干细胞在线粒体生物能学、活性氧生成、线粒体质量以及线粒体网络形态方面表现出显著的衰老特征。具体来说，老年捐赠者的诱导多能干细胞显示出三磷酸腺苷合成较低、线粒体膜电位降低、活性氧产生增加的现象，并且线粒体形态更加碎片化、更短小。这些发现表明，即使在转化为诱导多能干细胞后，细胞仍然保留了其来源组织的线粒体衰老特征。这项研究为使用诱导多能干细胞作为研究衰老和筛选缓解线粒体衰老疗法的药物模型提供了可能性。
No.5
Cell Stem Cell
[IF:19.8]
10.1016/j.stem.2024.09.013
来自德国马克斯·普朗克生物智能研究所的Yi-Ru Shen和西班牙巴塞罗那大学的Rüdiger Klein，Albert Giralt等学者在神经退行性疾病的背景下，探索了山中因子在体内瞬时重编程对小鼠大脑的影响。研究发现，在发育阶段短暂激活山中因子，可使神经祖细胞增殖、新皮质扩大，改善成年小鼠的运动和社交行为。此外，成年海马神经元能够承受间歇性的山中因子表达，这种表达在小鼠模型中能有效阻止阿尔茨海默病的多个特征发展，包括认知功能下降和分子特征改变。这些结果表明，山中因子的瞬时重编程不仅能够促进大脑发育期间的神经发生，还可能防止成年期的神经退行性变化。研究还强调了山中因子在调节神经增殖、预防神经退行性病变中的潜力，为未来研究神经元再生和大脑修复提供了新的视角。
No.6
Heliyon
[IF:3.4]
10.1016/j.heliyon.2024.e39532
来自中南大学的Shuping Zhang，Jinrong Zeng，Lina Tan等学者探讨了RNA的N6-甲基化（m6A）修饰在紫外线B诱导的皮肤光老化中的作用。研究发现，m6A甲基化修饰在光老化皮肤组织中的mRNA上发生了显著变化，涉及细胞应激反应和细胞周期调控等过程。研究团队通过对皮肤组织进行m6A RNA测序分析，发现1,365个mRNA存在m6A修饰差异，并通过实验验证了m6A甲基转移酶在紫外线B诱导的皮肤光老化中的作用。研究还发现，m6A甲基转移酶的下调可以减少特定基因的m6A修饰，延迟皮肤光老化表型的出现，说明这些基因可能作为治疗皮肤光老化的潜在靶点。该研究不仅为理解皮肤光老化的分子机制提供了新见解，也为开发新的抗衰老策略和干预措施提供了可能的途径。
No.7
Longevity technology
https://longevity.technology/news/we-need-to-science-the-hell-out-of-ovarian-longevity/
在世界更年期日，专家讨论了如何通过科学手段延长卵巢寿命，以影响全球女性的生育能力、更年期和整体健康。目前，卵巢衰老问题受到的关注日益增加，但研究进展缓慢，部分原因是对女性生殖健康的理解不足，药物研发渠道不完善。Gameto的Martin Varsavsky博士提出利用诱导性多能干细胞制造卵巢细胞以延缓更年期。生殖遗传学家Stasa Stankovic强调了女性健康研究资金和研究不足的问题，但她认为遗传学的快速发展将改变这一现状。
—— TIMEPIE ——
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