No.1
Cellular & Molecular Immunology
[IF:21.8]
https://doi.org/10.1038/s41423-024-01225-y
来自美国南加州大学凯克医学院的Anna Nogalska,Rong Lu等学者利用高通量单细胞技术，比较了同龄小鼠中早期或延迟出现免疫衰老表型的个体，发现造血干细胞的分子变化与免疫衰老的开始有关。研究指出，早期衰老小鼠的造血干细胞更倾向于变成髓系细胞，而延迟衰老小鼠的造血干细胞则更多地分化为淋巴细胞，有效抵消了衰老进程。此外，免疫衰老的时间差异主要源于不同造血干细胞亚群的髓系生成差异。研究还发现，通过针对特定的干细胞亚群，可以采取相应的干预措施来延缓衰老。这些发现不仅揭示了免疫细胞再生衰老的个体差异，还为开发延缓衰老的策略提供了新的靶点。
No.2
Neurology
[IF:7.7]
https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000209988
来自美国加利福尼亚大学的Christina Dintica，Clémence Cavaillès等学者探索了睡眠不足与中年时期大脑衰老加速之间的关联。研究分析了589名参与者的基线睡眠和5年后的睡眠数据。研究发现，与只有0到1个睡眠问题的参与者相比，那些有2到3个或超过3个睡眠问题的参与者，其大脑年龄分别大了1.6岁和2.6岁，说明睡眠问题越多，大脑的衰老程度可能越大。研究还发现，那些睡眠质量差、难以入睡或保持睡眠、以及早晨过早醒来的人，他们的大脑年龄更大。如果这些睡眠问题在5年的跟踪研究期间持续存在，这种与大脑衰老的关联就更加明显。这项研究的结论揭示了睡眠不足与中年时期大脑衰老加速之间的联系，强调了早期睡眠干预可能对维护大脑健康具有重要意义。
No.3
Nature Aging
[IF:17]
https://doi.org/10.1038/s43587-024-00724-x
来自武汉大学的Huiru Jing，Yanmin Bi，Bing Wu等学者探讨了METTL3蛋白如何通过影响铁死亡（一种细胞死亡方式）来调控胸腺细胞的发育和退化。研究观察到，老年小鼠的双阳性胸腺细胞表现出衰老特征，且随着年龄增长，METTL3蛋白表达下降。通过在T细胞中条件性敲除METTL3蛋白，研究揭示了其在维持双阳性胸腺细胞存活和抑制衰老特征中的作用。研究发现，METTL3蛋白可维持谷胱甘肽过氧化物酶4的水平，且不受甲基转移酶活性的影响。使用药物抑制铁死亡可促进胸腺细胞存活，并减轻衰老特征。这些发现不仅阐明了METTL3蛋白和铁死亡在胸腺退化中的作用，还为恢复胸腺功能提供了潜在策略，对于理解免疫衰老和开发相关疗法具有重要意义。
No.4
PLOS ONE
[IF:2.9]
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0310764
来自美国梅奥诊所的Asghar Rezaei，Kenton R. Kaufman等学者探讨了平衡能力和步态与衰老之间的关联。研究招募了50岁以上的健康个体，测量了上下肢力量和静态平衡，并使用光学运动捕捉系统评估了步态。结果显示，步态参数不受年龄的显著影响，而膝盖和握力以及部分平衡参数随年龄增长而显著下降。研究还发现，单脚站立的时间（特别是使用非优势腿时）是最能反映年龄影响的指标，而肌肉力量的下降速度则相对较慢。性别差异主要体现在力量参数上，对平衡参数的衰退影响不大。这些发现表明，单足站立时间是评估老年人神经肌肉衰老的可靠指标，且与性别无关，为未来针对老年人群的干预措施提供了重要参考。
No.5
Molecular Psychiatry
[IF:9.6]
https://doi.org/10.1038/s41380-024-02794-0
来自美国康涅狄格大学的Jacob Hudobenko和德克萨斯大学的Louise D. McCullough等学者探讨了母体肠道微生物群组成的年龄相关变化对后代行为和生理的影响。通过将老年雌性小鼠的肠道微生物群移植给年轻母鼠，研究者发现这种操作会显著增加胎儿死亡风险，并改变后代的肠道微生物群组成，且一直持续到中年。此外，后代的血液和大脑中的神经递质及代谢物水平也发生了显著变化，表现为持续的抑郁和焦虑行为。研究结果强调了针对微生物群的方法在降低神经精神疾病风险中的潜力，即使在出生前干预也有效。这项研究为理解母体健康如何影响后代的长期健康提供了新的视角，并指出了肠道微生物群作为改善后代健康的一个重要靶点。
No.6
Scientific Reports
[IF:3.8]
https://doi.org/10.1038/s41598-024-77283-z
来自天津医科大学的Tao Ma，Jin Zhang等学者探讨了中国大饥荒对中年个体衰老风险的影响。研究调查了不同出生年份的参与者，用生物年龄和实际年龄的差值来衡量衰老程度，并通过逻辑回归分析了饥荒经历与衰老风险之间的关系。研究发现，与那些没有经历过饥荒的人相比，那些在母亲子宫内或儿童时期经历过饥荒的人，中年时的衰老风险分别高出了1.69倍和1.22倍。此外，研究还发现，收入水平对饥荒的影响有交互作用，提高收入可以在一定程度上减轻早年饥荒经历带来的负面效应。研究同时指出，在饥荒严重地区成长的人，其衰老风险更高。研究表明，早年的饥荒经历可能会长期影响个体的健康，并在中年时增加衰老风险，而提高收入水平可能有助于缓解这些影响。
No.7
Longevity technology
https://longevity.technology/news/the-10-levels-of-longevity/
Phil Newman最近提出了一个"长寿十级"的概念，用来梳理长寿治疗的不同发展阶段。从最基本的生活方式调整，到最前沿的肉体或意识保存技术，每个级别都代表了不同的科学和临床手段。这个框架的目的是帮助我们更好地理解长寿治疗的多样性和发展过程，包括如何预防衰老相关的疾病，以及如何逆转衰老带来的损伤。Newman解释说，这个分级并不是为了比较哪个级别更高，而是为了给大家一个清晰的认识，以推动长寿治疗的发展和实际应用。长寿领域的专家们对这个框架表示认同，认为它有助于将焦点转移到那些风险更高，但潜在收益也更大的创新应用上。
—— TIMEPIE ——
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