No.1
Science Advances
[IF:11.7]
10.1126/sciadv.adq1039
来自法国图卢兹大学的Jonathan Stieglitz探讨了当代小规模生存人口的肌肉骨骼健康和衰老问题。研究发现，与四足猿相比，人类由于进化过程中从四足行走转变为双足行走，对肌肉骨骼疾病更为敏感。研究重点关注了四个因素：高强度体力活动、高病原体负担、不稳定的营养摄入和自然生育条件下母体骨骼矿物质的消耗，这些因素影响了肌肉骨骼的健康和衰老。研究结果表明，这些因素可能导致组织损伤和疼痛，尤其是在能量和营养受限的情况下。研究强调需要进一步研究这些因素如何影响肌肉骨骼系统，以及如何通过改善这些条件来促进健康的肌肉骨骼发育和衰老。
No.2
Life Sciences
[IF:5.2]
https://doi.org/10.1016/j.lfs.2024.123213
来自奥地利维也纳大学的András Gregor，Kalina Duszka等学者探讨了营养物质供应和热量限制如何影响小鼠肝脏和肠道中的牛磺酸稳态。研究发现，肝脏中的牛磺酸水平受饮食成分的影响，尤其是碳水化合物和蛋白质的摄入量，而肠道中的牛磺酸水平则受能量消耗的调控。具体来说，热量限制能够增加肠道中的游离牛磺酸和结合牛磺酸的含量，但对肝脏的牛磺酸水平影响不大。此外，饮食成分的变化还会影响肠道中牛磺酸转运蛋白和谷胱甘肽S转移酶的表达，以及肝脏中半胱氨酸双加氧酶的表达。这项研究揭示了饮食、代谢调控和组织特异性反应之间的复杂关系，为未来研究牛磺酸在治疗与衰老相关的疾病方面的潜力提供了新的理解。
No.3
Cell Reports
[IF:7.5]
10.1016/j.celrep.2024.114968
来自西湖大学的Luqi Shen，Ju-Sheng Zheng等学者探究了肠道微生物组与健康衰老的关系。研究发现，随着年龄增长，肠道微生物中的某些特定变异会减少，而且这些特定的微生物变异能够区分健康长寿和不健康衰老的人群，这种区分与他们的实际年龄无关。其中，一种名为假链双歧杆菌的微生物的特定变异与健康衰老有关，这种变异可能通过影响胆汁酸的代谢来促进健康。此外，研究还发现肠道微生物的某些变异与慢性肾病等老年疾病有关联。总的来说，这项研究揭示了肠道微生物在衰老过程中的变化，并指出了可能影响健康和疾病的关键微生物变异。
No.4
Brain, Behavior, and Immunity
[IF:8.8]
https://doi.org/10.1016/j.bbi.2024.11.004
来自德国多特蒙德工业大学的David Walzik，Philipp Zimmer等学者探讨了急性运动对人体外周血单核细胞中NAD+代谢的影响。研究发现，无论是高强度间歇训练还是中等强度的持续训练，急性运动都能提升外周血单核细胞中关键NAD+代谢酶的基因表达和蛋白质含量。特别是在运动过程中，NAD+补救途径中的关键限速酶NAMPT的基因表达显著增加，同时伴随着细胞内NAD+水平的提升和血清中NAD+前体烟酰胺水平的下降。这些结果表明，急性运动能够激发人体外周血单核细胞的NAD+生物合成，这可能对免疫代谢、免疫功能和免疫适应性产生影响，对于预防和治疗衰老及相关疾病可能具有重要的潜在意义。
No.5
Science Translational Medicine
[IF:15.8]
10.1126/scitranslmed.adl1535
来自美国佛罗里达大学的Rebecca L. Wallings，Malú Gámez Tansey等学者探讨了LRRK2基因中的R1441C突变对小鼠免疫细胞功能的影响，以及这些影响如何随年龄和性别变化。研究结果显示，在年轻雌性小鼠中，这种突变增强了免疫细胞功能，包括提高抗原呈递能力和细胞因子的产生。但到了老年，这些雌性小鼠的免疫细胞细胞功能下降，表现为免疫细胞衰竭。而在雄性小鼠中，这种突变并没有引起类似的免疫细胞衰竭。此外，研究还发现携带相同突变的帕金森病患者的免疫细胞也显示出类似的衰竭现象。研究结果表明，LRRK2基因突变可能在年轻时增强免疫反应，但随着年龄增长可能导致免疫衰竭，这对于开发针对帕金森病的LRRK2抑制剂治疗策略具有重要意义。
No.6
Developmental Cell
[IF:10.7]
10.1016/j.devcel.2024.10.008
来自韩国首尔国立大学的Jaejin Kim，Chanhee Kang等学者揭示了自噬在衰老过程中通过控制可变剪接来调节炎症反应的新机制。研究发现，在衰老过程中，RNA剪接会发生显著变化，这种变化依赖于自噬过程。自噬通过降解一个名为SFPQ的蛋白质来促进EIF4H的特定剪接形式，这增加了炎症相关基因的翻译，从而加剧了炎症反应，这一发现揭示了自噬、基因剪接和炎症之间的联系，并指出这一通路在人类衰老和癌症中可能同样发挥作用，为理解衰老相关的炎症提供了新的视角。
No.7
Experimental & Molecular Medicine
[IF:9.5]
https://doi.org/10.1038/s12276-024-01347-3
来自厦门大学的Yi-Xiang Hong，Yan Wang，Gang Li等学者研究了miR-30a-5p这个小分子RNA在心脏衰老中的作用。研究发现，随着年龄的增长，miR-30a-5p在心脏中的表达减少。当在小鼠心脏中减少miR-30a-5p，其心脏功能下降得更快，表现出衰老的迹象，如端粒变短、衰老标志物增加。研究还发现，当miR-30a-5p减少时，TP53INP1的活性增加，这可能导致心脏细胞的衰老。此外，TP53INP1的活性受到SUMO化的修饰过程的调控，miR-30a-5p的减少会增强这种修饰，进一步影响心脏细胞的功能。研究结果揭示了miR-30a-5p在心脏衰老中的关键作用，为未来治疗心脏衰老相关疾病提供了潜在靶点。
No.8
Longevity technology
https://longevity.technology/news/damona-gets-fda-nod-for-trial-of-drug-with-broad-potential-to-treat-cognitive-deficits/
Damona Pharmaceuticals公司获得了美国FDA的批准，将进行其DPX-101药物的1期临床试验，以治疗脑部疾病中的认知缺陷。这种小分子药物专门针对α5-GABAAR受体，旨在恢复认知功能、加强细胞间通讯。临床前研究显示，DPX-101能逆转记忆缺陷，改善衰老和阿尔茨海默病模型中的脑细胞连接，且无明显副作用。1期试验将测试DPX-101在健康成年参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。Damona CEO John Reilly认为DPX-101可能为认知缺陷治疗树立新标准。
No.9
Longevity technology
https://longevity.technology/news/graphene-implants-decode-the-complexities-of-the-human-brain/
Inbrain Neuroelectronics公司正在开发基于石墨烯的脑机接口技术，以解码人类大脑的复杂性并治疗脑部疾病。该公司的CEO Carolina Aguilar表示，Inbrain的技术能够识别与不同大脑功能和功能障碍相关的特定神经模式，从而提供有针对性的治疗干预。与传统金属电极相比，Inbrain的石墨烯基电极具有更高的分辨率和微米级精度，能够针对特定的神经回路，减少副作用并提高疗效。Inbrain的首款人体植入物已证明技术的安全性，公司将继续进行临床试验并推动产品商业化，同时扩展技术以治疗更多疾病，包括帕金森症、言语障碍、睡眠问题、癫痫、中风以及抑郁症和强迫症等。
—— TIMEPIE ——
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Bryan Johnson“现身”时光派论坛，分享他200万$抗衰方案！预告将于12月来上海丨第五届衰老干预论坛圆满结束！ |
