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一项开创性的研究是在理解淀粉样结构和神经元细胞之间的相互作用方面的重大飞跃，揭示了阿尔茨海默病的复杂机制。
寺崎生物医学创新研究所
6月24日消息
寺崎生物医学创新研究所（Terasaki Institute for Biomedical Innovation ，TIBI）的研究人员公布了一项开创性的研究，该研究揭示了阿尔茨海默病的复杂机制的奥秘。这项题为“模拟 β-淀粉样肽水凝胶基质对神经元祖细胞表型的影响”（ Effects of amyloid-β-mimicking peptide hydrogel matrix on neuronal progenitor cell phenotype）的研究，在理解淀粉样结构与神经细胞之间相互作用方面取得了重大进展。这项研究的成果发表在最近的《生物材料学报》（Acta Biomaterialia）杂志上，揭示了水凝胶基质内 β-片层结构的形成，模拟了 β-淀粉样蛋白的纳米结构。
研究于2024年7月发表在《Acta Biomaterialia》（最新影响因子：9.4）杂志上
该研究由 Natashya Falcone 博士领导，并与第一作者 Tess Grett Mathes 和 Mahsa Monirizad 共同合作完成。研究团队深入探索了自组装肽基水凝胶领域，这种水凝胶因其能够模拟多种微环境的细胞外基质（ECM）而著称，具有高度的通用性。
阿尔茨海默病（AD）给神经退行性疾病的研究带来了复杂的挑战。
传统的二维（2D）模型在捕捉疾病复杂性方面存在局限性。
通过其创新方法，研究团队开发了一种名为 Col-HAMA-FF 的多组分水凝胶支架，旨在模拟与阿尔茨海默病相关的含有 β-淀粉样蛋白的微环境。
研究人员通过将健康的神经元祖细胞（NPC）培养在这种模拟 β-淀粉样蛋白的环境中，并将结果与在自然模拟基质中的结果进行比较，研究人员观察到了神经炎症和凋亡标志物的水平升高。
这表明类淀粉样结构对 NPC 表型和行为产生了显著影响。
该研究的通讯作者、TIBI 的首席执行官 Ali Khademhosseini 博士对研究结果的意义表示兴奋：“这项基础性工作为未来研究阿尔茨海默病机制和药物测试提供了一个有前景的支架。通过弥合 3D 水凝胶模型与阿尔茨海默病病理纳米结构的复杂现实之间的差距，我们旨在了解这种相互作用对健康神经元细胞的影响，从而加速有效治疗策略的开发。”
这项研究是解开阿尔茨海默病中 β-淀粉样蛋白样环境之谜的关键一步，也是寻找神经退行性疾病创新解决方案征途中的一个重要里程碑。
创立于2000年的美国寺崎生物医学创新研究所
参考文献
Source：Terasaki Institute for Biomedical Innovation
Groundbreaking study reveals insights into Alzheimer's disease mechanisms through novel hydrogel matrix
Reference：
Tess Grett Mathes, Mahsa Monirizad, Menekse Ermis, Natan Roberto de Barros, Marco Rodriguez, Heinz-Bernhard Kraatz, Vadim Jucaud, Ali Khademhosseini, Natashya Falcone. Effects of amyloid-β-mimicking peptide hydrogel matrix on neuronal progenitor cell phenotype. Acta Biomaterialia, 2024; 183: 89 DOI: 10.1016/j.actbio.2024.05.020
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