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一项新研究表明，通过一种新的生物标志物可以很容易地区分阿尔茨海默病和原发性 tau 蛋白病。
慕尼黑大学
9月12日
慕尼黑大学医院经常会有一些病人，他们患有的疾病非常罕见且特殊，私人诊所的医生很少知道。原发性 4R-tau 蛋白病（4R-tauopathy，4RT）就是一个很好的例子。这些疾病主要与运动障碍有关，但症状往往类似于阿尔茨海默病，因此很难准确诊断。
慕尼黑大学（Ludwig Maximilian University of Munich，LMU）医院的研究人员现已发现生物标志物，这些标志物让医生能够可靠地区分这两种疾病，尽管目前仅能通过一种名为正电子发射断层扫描（PET）的特定成像技术获得的数据来实现这一点。研究结果现已发表在《阿尔茨海默病与失智症》（Alzheimer's & Dementia）杂志上。
研究于2024年9月12日发表在《Alzheimer's & Dementia》（最新影响因子：13.0）杂志上
“我们开发的新诊断算法使医生能够更精确地区分阿尔茨海默病和原发性 tau 蛋白病，这有助于更早、更准确地诊断，并支持个性化治疗策略，”首席研究员、核医学部代理主任兼 SyNergy 卓越集群成员 Matthias Brendel 教授表示。
在阿尔茨海默病和原发性 4RT 中，大脑中均存在大量的 tau 蛋白病理性聚集体。几十年来，通过分析患者的脑脊液（CSF），人们已经能够检测到阿尔茨海默病中的 tau 蛋白。
然而，最近研究人员开发了放射性标记物质（示踪剂），这些物质在注入人体后会聚集在 tau 蛋白聚集体上，并在 PET 图像上可见。
“我们的新研究表明，即使是在 4RT 中，也可以利用新型 tau 蛋白 PET 示踪剂识别 tau 蛋白，但不是在脑脊液中，而是在大脑被称为皮质下脑区的非常特定区域，”该研究的主要作者 Roxane Dilcher 解释道。
然而，PET 信号只是复杂的新诊断过程中的一个组成部分。研究人员还发现了新的生物标志物，这些标志物可以指示 4RT 的存在。
“当我们分析脑脊液检测、创新生物标志物和皮质下区域的 PET 信号这三者的组合时，诊断就会变得非常有效，” Brendel 说，“这样我们就可以高度确定地识别出 4RT。”
“目前，原发性 4RT 的诊断几乎完全依赖于临床标准，而没有特定的生物标志物来对患者进行明确诊断，”同为 SyNergy 成员的共同资深作者 Nicolai Franzmeier 博士说。
“建立生物学定义和相应的生物标志物工作流程将极大地推动该研究领域的发展。”
创立于1472年的德国慕尼黑大学
参考文献
Source：Ludwig Maximilian University of Munich
A new biomarker makes it easier to distinguish between Alzheimer's and primary tauopathy
Reference：
Dilcher R, Wall S, Groß M, et al. Combining cerebrospinal fluid and PI-2620 tau-PET for biomarker-based stratification of Alzheimer's disease and 4R-tauopathies. Alzheimer's Dement. 2024; 1-14. https://doi.org/10.1002/alz.14185
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