好幸运!医生叫我去测“没用”的靶点,靶点药缓解率竟然高达67%?

健康   其他   2024-11-13 19:48   福建  

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昨天晚上,觅友“Flora”投稿感谢自己本地医院的肿瘤科主任:


在确诊肺癌后家里人不懂,只做了院内可报销的基础靶点基因检测,等了一周发现是阴性,免疫表达也很低,本来打算“破罐子破摔”用免疫好了,但医生咨询我们经济条件后,推荐做大全套基因检测,测出Her-2阳性!在做报告分析时告诉我们今年非常幸运,这个靶点也实现了“专靶专打”。非常感谢主任的信息给了我新的治疗选择!


诚然,发现EGFR或ALK突变的患者常常感到庆幸,因为他们有更多有效的治疗选择。相比之下,在今年10月份之前,如果患者的检测报告上写着“HER-2突变“,都会感到失落,好像被忽略了。

这个情况随着DS8201获批肺癌适应症而被打破,今天觅健科普君要告诉大家的是,好消息远不止如此!

最近,广东省人民医院著名专家吴一龙教授在HER-2领域也取得了新的突破。这意味着,即使您的检测结果显示HER-2阳性,也不必灰心。随着医学的不断进步,觅友同样有机会获得更加有效的治疗!

  01  

66.7%的肺癌患者通过新药,

实现肿瘤显著缩小或完全消失!

Zongertinib(佐利替尼)是一款新型靶向HER-2的口服TKI药物。在2024年亚洲肺癌大会上,吴一龙教授报告了Zongertinib亚洲人群数据结果。

Beamion LUNG-1是一项Ia/Ib期研究,旨在评估佐利替尼治疗HER-2晚期实体瘤的有效性和安全性[1]



Ia期研究结果



效:纳入的51例亚洲患者,客观缓解率(ORR)达到了53%,疾病控制率(DCR)达到了93%!

安全性:最常见的治疗相关不良事件(TRAE)为腹泻和皮疹,大多数患者发生程度轻微,可防可控!



Ib期研究结果



效:在佐利替尼使用剂量为120 mg的患者中,经中央独立盲态审查(BICR)的客观缓解率(ORR)达到了66.7%。此外,脑转移的患者经佐利替尼治疗后,近73%的患者获得了确认的颅内客观缓解,DCR达到了94.8%!

安全性:治疗期间,未观察到新的安全信号或治疗相关的间质性肺炎出现

本次佐利替尼的亚洲数据报道,特别适合亚洲人群,为中国患者带来了更多的用药信心。这些数据显示,佐利替尼在亚洲患者中的客观缓解率高达66.7%,并且对脑转移患者也表现出良好的疗效。这一结果不仅增强了患者对治疗的信心,也为寻找有效治疗方案的患者提供了新的希望。

本次佐利替尼的亚洲数据报道,特别适合亚洲人群,为中国患者带来了更多的用药信心。


  02  

HER-2治疗还有这些方法!

1.德曲妥珠单抗




国内获批适应症:德曲妥珠单抗用药治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。


药物类别:ADC


报销前价格:6912元/支,目前医保不能报销肺癌HER-2适应症(预计本月最迟月底会公布是否进入医保清单


规格剂量:100 mg/瓶


2.恩美曲妥珠单抗




国内获批情况:2020年1月已在国内获批上市,但尚未获批肺癌HER-2适应症


药物类别:ADC


报销前价格:11951.6元/瓶(160 mg);8340元/瓶(100 mg)


规格剂量:160 mg/瓶;100 mg/瓶


研究表明,恩美曲妥珠单抗治疗HER2(ERBB2)突变NSCLC患者,患者的客观缓解率(ORR)为50%!


3.阿法替尼


特瑞


国内获批情况:2017年2月已在国内获批上市,但尚未获批肺癌HER-2适应症


药物类别:TKI


报销前价格:约6000元左右/盒


规格剂量:40 mg*28粒/盒


研究表明,阿法替尼治疗HER-2突变NSCLC患者,患者的客观缓解率(ORR)为15.6%,疾病控制率(DCR)为68.8%!


4.达可替尼


特瑞


国内获批情况:2019年5月已在国内获批上市,但尚未获批肺癌HER-2适应症


药物类别:TKI


报销前价格:5660元/盒


规格剂量:15 mg*30片/盒;45 mg*30片/盒


研究表明,阿法替尼治疗HER-2突变NSCLC患者,患者的客观缓解率(ORR)为12%,中位无进展生存期(mPFS)为3个月


5.吡咯替尼


特瑞


国内获批适应症:尚未在国内获批肺癌HER-2适应症


药物类别:TKI


报销前价格:4093.6元/盒(28片);1204元/盒(14片)


规格剂量:160 mg*28片/盒;80 mg*14片/盒


研究表明,吡咯替尼治疗HER-2突变NSCLC患者,患者的客观缓解率(ORR)为30%中位持续缓解时间(DOR)为6.9个月,中位无进展生存期(mPFS)为6.9个月,中位生存期(mOS)为14.4个月


6.舒沃替尼


特瑞


国内获批适应症:2023年8月已在国内获批上市,但尚未获批肺癌HER-2适应症


药物类别:TKI


报销前价格:9040元/盒


规格剂量:160 mg*28片/盒;80 mg*14片/盒


研究表明,舒沃替尼治疗HER-2 Exon 20ins突变NSCLC患者,患者的客观缓解率(ORR)为25%,疾病控制率(DCR)为75%


尾声


针对HER-2突变的非小细胞肺癌,现在已有专门的靶向药物和ADC药物等,它们能够精准作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的影响,从而提高治疗效果,减轻副作用。每一步科学的进步都意味着对生命的尊重与守护。


请记住,即使道路漫长且充满挑战,总有一盏灯在前方为您点亮,指引着通往健康的路。我们鼓励您与医生紧密合作,探索最适合您的治疗方案,因为每一天都有新的希望在等待着您。



肺癌

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参考文献


[1]Melissa Johnson,et al.2024 ASCO Poster Bd #: 515a.Abstract TPS8654.       

        

内容制作

温馨提示:本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展,不涉及诊疗方案推荐,临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。

封面图片:摄图网

责任编辑:觅健葱尼



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