嗨喽~宝子们好！今天生信湾给药学领域的小伙伴们带来了福利，分享一本咱们国产药学期刊——Chinese Medicine（中科院三区，IF=5.3）。
从期刊名称便能看出，它专门刊载中药相关研究，大量接收网络药理学方面的文章，国内学者在该刊的发表比例颇高。不仅如此，在今年众多期刊影响因子大跳水的逆潮中，该刊IF却能一路高涨，审稿速度相对较快，而且还不收取版面费，对于中医药研究者而言，无疑是一个安全可靠的选择~
言归正传，下面生信湾以一篇最近发表在该刊的“网络药理学”SCI带大家看一下这本国产神刊的水平，给大家伙儿“提提神”~
当今人们普遍面临亚健康问题，大家有没有动不动就感到疲惫呢？这不，成都中医药大学的研究人员针对这一问题，从传统中医药——人参补气汤（RSBQD）出发，采用网络药理学、分子对接等一系列方法揭示了RSBQD对运动疲劳的缓解作用及其潜在机制。话不多说，接下来咱们就开始进入今天的主题，一起来研读这篇文章吧~
PS：中医药宝藏深似海，网络药理来探宝。没有思路不知道怎样创新的小伙伴赶紧联系生信湾，助你一臂之力！
l题目：人参补气汤通过激活小鼠PI3K/AKT/ Nrf2通路缓解运动疲劳
l杂志：Chinese Medicine
l影响因子：IF=5.3
l发表时间：2024年11月
（注：公众号后台回复“123”获取文献全文！文献编号：20241111）
疲劳影响工作效率和生活质量，现有治疗手段有限。传统中药人参补气汤（RSBQD）用于缓解疲劳，但其药理机制不明。本研究旨在探究RSBQD对运动疲劳小鼠的药理作用和机制，为其治疗运动疲劳提供药理支持。
本研究先利用UPLC-Q-Orbitrap HRMS分析RSBQD化学成分，通过网络药理学预测其抗疲劳机制，接着建立运动疲劳小鼠模型，采用多种实验技术如HE染色、RT-qPCR、WB和分子对接等进行验证，以探究RSBQD抗运动疲劳的作用机制。
1. RSBQD化学成分分析
运用UPLC-Q-Orbitrap HRMS在正负离子模式下分析RSBQD，鉴定出88种化学成分，涵盖黄酮类、羧酸类及其衍生物等多种类型，其中异甘草素相对含量最高。这些成分可能是RSBQD发挥作用的物质基础（图1）。
图1 RSBQD的UPLC-Q-Orbitrap HRMS分析
2. RSBQD网络药理学分析
收集RSBQD成分与运动疲劳相关靶点进行网络药理学分析，得到627个重叠基因，筛选出20个关键基因，其主要介导“磷酸化”等生物过程，富集于PI3K-AKT信号通路，推测该通路关键蛋白磷酸化在RSBQD抗运动疲劳中起关键作用，且发现部分关键成分（图2）。
图2 RSBQD靶点与运动疲劳靶点交集、关键基因PPI网络、成分-潜在靶点网络、富集分析
3. RSBQD对运动疲劳小鼠运动表现及损伤的影响
建立运动疲劳小鼠模型并给予RSBQD干预，发现RSBQD可减少运动疲劳小鼠体重下降，显著延长游泳时间，改善肝、肾功能相关指标，减轻肝、肾、肌肉损伤，表明RSBQD能增强运动耐力，缓解过度训练引起的损伤（图3）。
图3 RSBQD改善运动表现、减轻运动疲劳损伤的作用（n = 10）
4. RSBQD通过PI3K/AKT/Nrf2信号通路缓解运动疲劳
检测RSBQD对运动疲劳小鼠肝脏氧化应激相关指标及PI3K/AKT/Nrf2信号通路的影响，结果显示RSBQD可提高肝脏抗氧化酶活性，降低脂质过氧化产物含量，促进PI3K/AKT信号通路磷酸化，激活Nrf2及其下游抗氧化酶，增强细胞抗氧化能力（图4）。
图4 肝脏GSH-Px、SOD、MDA水平，相关基因及蛋白表达变化等结果
5.分子对接
为了进一步研究RSBQD内的抗运动疲劳活性成分，对RSBQD中15种活性成分与关键蛋白分子对接，多数成分可与AKT、NRF2、NQO1稳定结合（如柚皮素），但PI3K、HO-1结合能力有限。表明柚皮素可能是关键成分，RSBQD可能间接调控HO-1表达，通过PI3K/AKT/NRF2通路发挥抗运动疲劳作用（图5）。
图5为分子对接结果
综上，本研究通过网络药理学、分子对接、动物模型等方法发现RSBQD 可有效缓解运动疲劳，其作用机制可能涉及 RSBQD 调节能量代谢，激活PI3K/AKT/Nrf2信号通路，从而减少氧化损伤，进而改善运动疲劳状态。不得不说，中医药文化博大精深，几乎可以涵盖任何一种疾病，不论你是做什么研究，在中医药领域都可以“对症下药”。想体验“网络药理学+干湿结合”高效发文快感的宝子们，可以来找生信湾哦，专业团队助力您的科研更上一层楼！
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