观点
退行性病
与再生
多发性硬化药物有促少突胶质细胞和/或神经保护活性作用
海涅德国海因里希大学Patrick Küry团队
多发性硬化症是中枢神经系统的一种自身免疫性疾病，其主要特征是免疫细胞浸润导致复发，然后是缓解期，随着时间的推移，病程逐渐进展。除了疾病进展早期的复发相关恶化外，独立于复发活动的进展可能独立于复发活动而出现，并且可以发生在所有表型中。自身免疫介导的髓鞘损伤和随后成熟少突胶质细胞的丢失导致轴突完整性受损、神经变性并导致不可逆的神经元损伤。目前可用的疾病缓解疗法主要包括免疫调节药物，这些药物可有效减少复发并减缓疾病发作时的进展，即复发性多发性硬化症。
来自海涅德国海因里希大学Patrick Küry团队认为，在目前用于治疗复发性多发性硬化症的 23 种药物中，有 6 种不同的物质以神经保护或恢复的方式起作用——所有这些都是口服给药的。由于转化障碍仍有待克服，因此在建立新型再生疗法的道路上还有很长的路要走。鉴于评估功能性髓鞘再生的临床前研究仍然相当难以转化为临床研究，因为患者成功结果的确定仍有待改进。应考虑中枢神经系统髓磷脂和少突胶质细胞分子谱的物种特异性差异，以及药物安全性和对其他生理需要的稳态途径的负面多效性影响。需要定义治疗多发性硬化患者的窗口。虽然在临床前动物模型中，这方面是明确定义的，但多发性硬化患者病变的多样性以及尚不清楚的髓鞘再生动力学阻碍了成功实施。
文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2024年3期发表。
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https://www.sjzsyj.com.cn/CN/10.4103/1673-5374.380901
引用本文：
Göttle P, Dietrich M, Küry P (2024) Multiple sclerosis drug repurposing for neuroregeneration. Neural Regen Res 19(3):507-508. doi.org/10.4103/1673-5374.380901
