综述
脑损伤修复
保护与再生
讨论靶向特定微小RNA对注意力缺陷多动障碍进展和行为的影响
美国内华达大学里诺校区Philip V. Peplow团队
不适当的多动、冲动和注意力不集中是注意力缺陷多动障碍的特征，这是一种常见的儿童期神经精神障碍。注意力缺陷多动障碍儿童的认知功能和学习能力受到影响，如果不加以治疗，这些症状可能会持续到成年。注意力缺陷多动障碍的诊断仅基于症状，缺乏对注意力缺陷多动症的客观测试。儿童注意力缺陷多动障碍的治疗方法包括药物、行为治疗、咨询和教育服务，这些服务可以缓解注意力缺陷多动症的许多症状，但无法治愈。需要一种分子生物标志物来区分注意力缺陷多动病与健康受试者和其他神经疾病，这将允许更早且更准确的诊断和开始适当的治疗。微小RNA的异常表达与大脑发育和疾病有关，可以为注意力缺陷多动障碍的诊断和预后提供新的生物标志物。最近研究对注意力缺陷多动障碍儿童的全血、白细胞、血浆和血清进行了微小RNA分析。与健康对照组相比，大量微小RNA失调，个体研究之间存在一些重叠。根据包括患者和对照组验证的研究，儿童注意力缺陷多动障碍的潜在候选生物标志物可能是总白细胞中的miR-140-3p、let-7g-5p、-30e-5p、-223-3p、-142-5p、-486-5p、-15a-3p、-15a-5p和-126-5p，以及miR-4516、-6090、4763-3p、-4281、-4466、-101-3p、-130a-3p和-138-5p，血清-106b-5p。
来自美国内华达大学里诺校区Philip V. Peplow团队认为，在通过微创方法获得的生物样本中，在识别儿童多动症的可能候选微小RNA生物标志物方面取得了一些进展。有必要对患有多动症的儿童和成人进行进一步的研究，特别注意研究中发现的局限性和弱点。自发性高血压大鼠已被用作实验性多动症的模型。微小RNA在自发性高血压大鼠的选定脑组织中的差异表达可以通过与作为对照的Wistar Kyoto大鼠进行比较来评估。特异性微小RNA对行为参数的影响可以通过脑内注射慢病毒载体来研究，以过度表达或抑制微小RNA的表达。新生大鼠脑内注射6-羟基多巴胺已被用于生成多动症动物模型，在注射6-羟多巴胺之前给予盐酸地昔帕明以保护去甲肾上腺素能神经元。
文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2024年3期发表。
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https://www.sjzsyj.com.cn/CN/10.4103/1673-5374.380880
引用本文：
Martinez B, Peplow PV (2024) MicroRNAs as potential biomarkers for diagnosis of attention deficit hyperactivity disorder. Neural Regen Res 19(3):557-562. doi.org/10.4103/1673-5374.380880
