今天的NMPA批文通知件中,有多了两个“乙酰半胱氨酸注射液”上市申请。
这是第14、15家不批准。
除此之外,今年已有12个乙酰半胱氨酸注射液上市申请被否。
仿制这个产品,真的要按真3类做临床吗?那得要多大投入?
另外十几个处在审评中受理号,是否也是同样命运呢!
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