这段时间，我在学习一些新药产品知识，顺手整理汇总热门品种的关键数据。
整完数据我才发现，其实国内创新药卷的层度，绝对不亚于仿制药。
就以治疗肺癌的热门三代EGFR-TKI为例，我给大家看几组数据，大家感受下：
1、卷速度。
从2020年，豪森首家国产三代新药阿美替尼获批至今，不到5年时间，已有5款，后面还有几个已经报上市，这个造新药的速度，世界罕见啊。
大部分企业都不是全程自研，而是多种方式合作引进，豪森的阿美替尼是从美国EQRx买的；贝达的贝福替尼是和益方生物联合开发；石药也为了抢时间，买了上海倍而达的瑞齐替尼。
早上市一年，就会多一点先机，少一点竞争。
2、卷临床。
新药必须做临床，不仅要先完成二期临床，争取尽快上市，还得同步三期，增加适应症。
因此，大家都在不惜重金抢临床资源，国内的头部临床PI太稀缺，成为企业的必争之地啊。
找到好的PI，不仅保证成功率，还能保证临床结果，你会看到，国内临床结果，看起来好像都比原研好那么一丢丢。
3、卷准入、卷价格。
医保谈判是必争之地，好在宝哥前几年，对国产创新药还是很友好，前3个都进了，价格不必原研低。
今年还有两个，不知宝哥能否继续nice。
4、卷销售。
产品获批上市，只是成功的一半，上市后销售力不足，前面只能白忙。
豪森的销售力一直在线。
艾力斯一开始信心不足，销售外包给了复星，但最后不欢而散，甚至对簿公堂。好在后来的自建团队还算给力，年销还不错。
益方生物和上海倍而达自知销售力不足，早早放弃自营，把产品权益分别给力贝达和石药。
就连有多个抗肿瘤药的奥赛康，也没信心自己销售，没等产品上市，就把销售权给了信达生物。
可想而知，销售战场，有多激烈。
最后，附上我整理的一些关键数据，大家自行感受。
待这些数据完整后，有可能全部开放出来，和大家共享。
数据来源：摩熵医药，企业官方等
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