▎Armstrong
2024年9月6日，葛兰素史克宣布IL-5抗体Mepolizumab治疗COPD的三期临床达到主要终点，相比于安慰剂组，Nucala治疗组中重度恶化年化率得到统计学意义的显著下降。
赛诺菲IL-4R抗体Dupixent已经获得欧盟批准治疗COPD，FDA的PDUFA日期为9月27日，中国和日本预计2025年上半年获批。Verona的PDE3/4抑制剂也获得FDA批准治疗COPD。
COPD仍然是一个严重未满足临床需求的巨大潜在市场。
赛诺菲IL-33也在积极推进COPD的临床开发。
Itepikimab与Dupixent分别针对non-type 2和type2型的COPD患者，形成管线互补。
总结
赛诺菲已经在布局下一代的Type 2免疫疗法，核心管线为IL-13/TSLP双抗，该管线也将布局探索COPD适应症。Type 2赛道，Dupixent的地位短期内难以撼动，众多MNC和biotech都把目光放在了下一代的产品上，Apogee开发长效化IL-13抗体、IL-4抗体等，强生收购Proteologix获得IL-13/TSLP双抗，康诺亚通过NewCo出海的IL-13/TSLP双抗等。
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