血管稳定干预促进骨缺损愈合,北大口腔邓旭亮教授团队发表最新研究进展

健康   2025-01-08 17:08   北京  



损伤后的血管反应是骨缺损成功修复的关键,但也是再生医学领域的一个主要障碍。在整个过程中,容器稳定对于提供足够的营养供应和促进有效的废物清除至关重要。
近日,北京大学口腔医院邓旭亮教授、黄颖副主任医师团队在《先进科学》(Advanced Science )杂志在线发表题为“Delayed Administration of IGFBP7 Improved Bone Defect Healing via ZO-1 Dependent Vessel Stabilization”的研究论文。该研究提出了一种通过血管稳定干预来促进骨缺损愈合的新方法,并显著推进了对骨缺损愈合中骨生成和血管生成之间复杂相互作用的理解。


研究探讨促进血管稳定是否能改善骨缺损修复结果。研究结果表明,胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP) 7在降低血管通透性和增强血管壁完整性方面具有新的生物学功能。其潜在机制包括IGFBP7上调内皮细胞膜上胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)的表达,进而激活下游PI3K/AKT信号通路,上调紧密连接蛋白occluden -1 (ZO-1)的表达。IGFBP7延迟给药后,通过增加ZO-1和CD31在血管壁内的共定位和优化最终血管网络的灌注功能,显著改善颅骨缺损小鼠骨缺损愈合。此外,典型紧密连接调节剂AT1001的应用有效地促进了ZO-1依赖性血管稳定,促进了骨缺损修复。

IGFBP7通过靶向ZO-1增强血管壁屏障的完整性(图源自Advanced Science 

研究旨在确定IGFBP7在骨缺损延迟愈合阶段对紧密连接蛋白ZO-1的调节中对血管稳定的作用机制。旨在通过增强细胞间紧密连接的形成来探索可能的骨缺损愈合治疗干预措施。相信研究将增强对骨缺损愈合中成骨-血管生成相互作用耦合关系的现有认识。研究旨在强调TJ调节剂在临床应用中的价值,特别是在调节新生血管网络稳定方面的价值,以展示血管稳定在组织再生领域的广阔应用前景。



(本文源于iNature)




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