【协和医疗】辅助化疗、营养治疗、手术齐上阵!儿外科为高难度恶性肿瘤患儿成功实施综合治疗

健康   2025-01-17 18:05   福建  


近日,我院儿外科为一患有腹盆腔尤文肉瘤(外院减瘤术后,合并输尿管瘘、乙状结肠瘘)患儿实施综合性治疗,目前患儿已成功完成肿瘤切除及输尿管吻合术,术后恢复良好,治愈出院。

小军(化名)今年9岁,约4月前因腹部胀痛伴排尿费劲就诊外院,考虑肿瘤较大,周围重要脏器、神经、血管丰富,切除难度高,予行“盆腔肿瘤活检术”,术后出现“左输尿管瘘”,可疑“乙状结肠瘘”,治疗陷入困难。



家长经过多方打听,了解到我院儿外科在儿童肿瘤的规范化诊治方面经验丰富,综合实力省内领先,立即转诊我院。小军入院后,儿外科陈锋主任医师为其完善全面检查,综合评估,考虑小军为腹盆腔尤文肉瘤且瘤体较大,与膀胱及结肠关系紧密,且第一次术后已出现输尿管瘘,可疑乙状结肠瘘,手术风险极大,为避免造成新的并发症,建议小军先行新辅助化疗,配合营养治疗。

经多次化疗,小军肿瘤较前缩小,无再出现腹痛等消化道瘘症状。虽然瘤体仍包绕众多脏器、血管,但继续化疗对瘤体缩小作用不大,反而会因增加瘤体密度等给手术带来更大难度和风险。时间就是生命,要争取赶在病情再次进展前遏制住小军体内不断生长的肿瘤。与家属沟通后,医患一致同意为其手术治疗。

手术如期开展,儿外科陈锋主任医师、汪洋副主任医师、赖彩民主治医师、李仁福主治医师与麻醉科团队精心配合,术中见盆腔粘连明显,充分探查结肠,未见消化瘘,肿瘤完全切除,损伤的输尿管完整重建,无脏器、重要神经、血管损伤。手术十分顺利。


据陈锋主任介绍,骨外尤文肉瘤是组织学上同骨尤文氏瘤一样,是儿童实体恶性肿瘤中常见的一种,男女发病率相近,发生部位多数见于四肢及脊柱旁软组织,因早期大多无明显症状,很难被发现,其恶性程度高、疾病进展迅猛且治疗难度大。尽早发现、综合治疗是关键。

我院儿外科长期致力于儿童肿瘤的综合诊疗,通过联合血液科、放疗科、影像科、病理科等组成MDT团队,为小儿肿瘤患者制定规范、全面、个体化的诊疗方案,经验丰富,实力领先。

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撰稿:儿外科 李仁福

责编:黄怡晨

编审:苏   萍

福建医科大学附属协和医院
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