法国国家科研中心分子细胞及遗传学研究所(Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC)) Albert Weixlbaumer以及Michael W. Webster等研究人员结合单颗粒冷冻电镜、单分子技术以及细胞内交联质谱（in-cell cross-linking mass spectrometry）来解析细菌起始翻译的早期过程[1], [2]。
基于不同的 “转录-翻译复合物” 单颗粒结构分类，以及交联质谱指示的转录复合物从不同角度与细菌30S核糖体亚基的联结，再加上单分子实验指示的bS1核糖体蛋白“条件性（依赖转录复合物）”地促进mRNA-30S结合，研究人员认为正在从转录复合物延伸出来的mRNA可以通过两种路径募集30S核糖体：其中一种途径bS1核糖体蛋白发挥更“主动”的作用，直接引导mRNA结合与方向转换；另一种途径则更加依赖NusG(一种偶联蛋白)介导的转录复合物与30S的结合[2]。
细菌起始翻译的两种路径示意图[2]。
该项工作2024年11月29日发表在Science[2]。
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挺精妙的机制；或许可以帮助人们开发新一代抗生素，以及探索抗生素联用。
不过，这两种路径是否都productive？不同场景下使用情况？阻断后会不会产生新路径等等还有待于进一步研究。
