近年来，恶性肿瘤的光动力疗法（PDT）研究取得了很大的进步，但如何将PDT扩展到近红外二区窗口（NIR-II），并通过实时、准确的NIR-II荧光成像来确定药物富集状态，实现高疗效，仍是一项挑战。该研究开发了基于镧系元素纳米颗粒（Ln NPs）的纳米平台（LCR），该平台配备了光敏剂Chlorin e6（Ce6）和靶向分子NH2-PEG1000-cRGDfK，可通过双通道激发实现近NIR-II区光动力疗法（PDT）和NIR-II区荧光成像。在808 nm 的激发下，外层的Nd3+ 可以吸收能量并向内转移，从而发射NIR-II荧光（1064和1525 nm）。由于NIR-II 光的背景噪声低，加上NH2-PEG1000-cRGDfK 的靶向效应，LCR 可以识别微小的肿瘤组织（≈3毫米），监测药物在体内的分布。在1530 nm 的激发下，内部Er3+ 可以自敏化，产生强烈的上转换发射（662 nm），由于近红外-II光的深层组织穿透性，可以有效激活Ce6，用于体内PDT。这项研究提供了一种治疗纳米新方法，既可用于实时荧光成像，也可在NIR-II区对原位乳腺肿瘤进行局部放疗。
图1. 集成近红外-II 荧光成像和局部放疗的 LCR 的制备原理图和功能图
图2. 纳米材料表征
图3. 细胞对LCR的摄取及在细胞内的荧光成像及治疗评价
图4. LCR在体内治疗及NIR荧光成像
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/smll.202404007
