EEM‖2024年10月热点文章!

学术   2024-11-12 18:19   河南  



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热点文章简介

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1. 扬州大学张秀云教授&南京邮电大学史丽副教授&东南大学王金兰教授:ML助力NRR电催化剂活性中心和C-N配位性能调控

本文从168种碳负载的候选催化剂中筛选出33种有前景的催化剂,即:由BC3单层负载的单原子催化剂(TM@VB/C-Nn= 0-3-BC3)。随后,采用混合采样方法和XGBoost模型对合格和不合格的催化剂进行分类。通过Shapley加性解释(SHAP)分析的特征解释,筛选出两个关键特征,即活性中心价电子数(Nv)和配位环境氮取代数(Nn)。结合SHAP分析和电子结构计算,具有低价电子数的活性中心与合适的C-N配位(氮取代的中等比例)之间的协同效应可以表现出较高的催化性能。最后预测了6种极限电位低于0.4 V的优良催化剂。本工作流程提供了一种合理的方法,可以从高通量筛选结果中获得催化性能的关键信息,从而设计出可应用于其他材料和反应的高效催化剂。


Sun, J., Chen, A., Guan, J., Han, Y., Liu, Y., Niu, X., He, M., Shi, L., Wang, J. and Zhang, X. (2024), Interpretable Machine Learning-Assisted High-Throughput Screening for Understanding NRR Electrocatalyst Performance Modulation between Active Center and C-N Coordination.  Energy Environ. Mater. 2024. e12693.

DOI: 10.1002/eem2.12693

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/eem2.12693

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2.西北工业大学刘旭庆教授团队&赣江创新研究院黄小磊团队:通过最小气泡粘附优化电沉积裂纹结构NiPx催化剂电催化析氢稳定性

 

本文通过电沉积方法将掺磷金属镍(NiPx)加载到各种导电基材上,成功地开发了一种超疏氧催化电极。该电极具有独特的表面结构,其特征是突出的表面裂缝,这不仅暴露了额外的活性位点,而且赋予了电极超疏氧性能。NiPx/Ti电极在析氢反应中表现出优异的电催化活性,显著优于铂板,在1 M KOH中,在电流密度为-500 mA cm-2的过电位仅为216 mV,。此外,NiPx/Ti电极在连续电解过程中表现出优异的耐用性和坚固性,在2000小时的持续时间内保持电流密度-10 mA cm-2时的稳定性。由于制备方法简单且可扩展,这种高效稳定的NiPx/Ti电催化剂为工业水电解的发展提供了一种新的策略。

Qian Sun, Xiaoyu Hao, Dina Zhang, Tianyi Zhang, Yuanfang Zhao*, Xiaolei Huang*, Xuqing Liu.Optimizing Electrocatalytic Hydrogen Evolution Stability via Minimal Bubble Adhesion at Electrodeposited Crack-Structured NiPx Catalysts.

 Energy Environ. Mater. 2024. e12726.

DOI: 10.1002/eem2.12726

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/eem2.12726

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3.武汉理工大学木士春教授、赵焱教授:钌团簇-氮化镍外延异质结构加快电解水动力学过程

 

本文使用密度泛函理论(DFT)结果揭示了外延型钌团簇-氮化镍(cRu-Ni3N)异质界面上对关键反应中间体优化的吸附强度,从而降低了对析氧(OER)及析氢反应(HER)的理论过电位,加快了反应动力学。


Jiawei Zhu, Ruihu Lu, Wenjie Shi, Lei Gong, Ding Chen, Pengyan Wang, Lei Chen, Jinsong Wu, Shichun Mu*, and Yan Zhao*. Epitaxially Grown Ru Clusters-Nickel Nitride Heterostructure Advances Water Electrolysis Kinetics in Alkaline and Seawater Media. Energy Environ. Mater. 2022. e12318

DOI: 10.1002/eem2.12318

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/eem2.12318

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4. 暨南大学麦文杰教授团队:钾离子电池中石墨阳极的现状和展望

 

关于石墨在钾离子电池中的反应机理,本文做了详细说明。基于能量旋转同步加速器的XPS的结果,SEI层的形成主要发生在放电阶段0.35-0.15 V的电压区域。在钾水化过程中,KPF6/DEC-EC电解质体系在低电位下形成了巨大的SEI层。在随后的脱渗过程中,将厚厚的SEI层从电极上部分剥离,导致SEI层不稳定。能量调谐同步加速器XPS结果还表明,层状结构SEI主要由有机层和无机层组成,包括碳酸盐、K-F/P-O-F化合物和与C-O/C=O相关的化合物。根据这些结果,得出SEI层在电极的电荷上会经历一种典型的“呼吸”现象,即它被部分地重新溶解、剥离或分解。考虑到体积变化大,石墨中的离子脱嵌会承受较大的机械应变。此外,电极的高机械应变也会导致石墨在初始循环中出现表面不稳定/脱落,导致电极表面钝化。


Xiaodan Li, Jinliang Li*, Liang Ma, Caiyan Yu, Zhong Ji, Likun Pan, and Wenjie Mai*. Graphite Anode for Potassium Ion batteries: Current Status and Perspective. Energy Environ. Mater. 2021. DOI: 10.1002/eem2.12194

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5. 西南交通大学王鑫研究员:揭示空间缺陷对光催化协同去除复合污染物的影响

本文通过水热法组装了TiO2/CN/3DG的三元光催化复合材料,通过等离子体的方式分别在TiO2、CN和石墨烯单一结构上构造缺陷,从而进一步组装具有不同空间缺陷位的三元复合材料,该复合材料及其缺陷化材料被用于水体中四环素和Cu2+复合污染的去除。通过表征发现等离子体可分别在TiO2、CN和石墨烯上引入O缺陷、N缺陷和C缺陷,相较于无缺陷复合材料,缺陷的引入可显著提升复合材料对四环素的光催化降解性能。通过实验和理论计算分析发现,·O2-是TiO2/CN/3DG光催化过程的主要活性基团,而缺陷的引入可以有效调控相应组分的带隙结构。研究发现,缺陷可以通过改变复合材料的内电场来促进光生载流子的分离,进一步提升h+和·OH在光催化过程中的贡献。此外,对于吸附在缺陷化结构上的四环素分子,其在光催化降解中的活性位点数量得到了提升。在不同空间缺陷位的光催化复合材料中,缺陷在TiO2上的复合材料具有更出色的光催化降解能力,但由于D-TiO2/CN/3DG对Cu2+吸附上的优势,使得其在复合污染体系中受到抑制。相较之下,TiO2/CN/D-3DG虽然对四环素的降解要稍弱一些,但其对四环素和Cu2+的复合污染展现出出色的协同去除效果。

Xin Wang*, Jingzhe Zhang, Hui Wang*, Mengjun Liang, Qiang Wang, Fuming Chen*. Revealing the Role of Defect in 3D Graphene-Based Photocatalytic Composite for Efficient Elimination of Antibiotic and Heavy Metal Combined Pollution.Energy Environ. Mater. 2024. e12616.

 DOI: 10.1002/eem2.12616

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/eem2.12616

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