亮点
1. 密度泛函理论（DFT）结果揭示了外延型钌团簇-氮化镍（cRu-Ni3N）异质界面上对关键反应中间体优化的吸附强度，从而降低了对析氧（OER）及析氢反应（HER）的理论过电位，加快了反应动力学。
2. 利用六方密堆积型（hcp）钌（Ru）与氮化镍（Ni3N）晶格间的高度匹配，构筑了外延型cRu-Ni3N异质结构。
3. 得益于本征活性及反应机制的优化，所构筑的外延cRu-Ni3N异质结构在碱性介质中展现出优异的OER/HER活性及耐久性，并在碱性全解水、海水电解及光伏-产氢系统中展示出不俗的应用潜力。
引言
氢能是重要的清洁能源形式之一，而借助可再生电力电解水制氢是获取绿氢的有力手段。但目前电解水系统受到两极反应迟缓的动力学限制，需要持续供给高电压驱动，因此需要高效的电催化剂来加速电极反应。目前， Ru基催化剂对OER和HER反应均展示出很好的催化性能，有望在电解水系统中广泛使用。但Ru易发生团聚以及电化学氧化失活现象，如何有效抑制Ru的电化学失活已成为目前研究的重点。利用强金属-载体效应（SMSI）有望解决上述问题，并进一步增强本征活性。特别是借助外延型异质结构（如hcp型Ru和Ni3N）的强界面耦合效应来有效锚定负载金属，并调节其电子结构，以实现高效的电解水制氢催化。
发展历程
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发展历程
