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编辑|胖先生的水处理日记
来源|水友交流
截至目前为止，我的整套污水处理技术课，已经讲完了99节，总课时超过了150h。
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▲水友发来的照片，我把可能暴露人家厂区信息的细节部分给裁掉了我一看，这种浮渣不太像是反硝化导致的，最大的可能就是从好氧池带过来的。我一听，也是觉得奇怪，好氧池没有浮渣，反而二沉池有浮渣了？
水友说COD在30mg/L左右，氨氮＜0.3mg/L，总氮＜12mg/L，总磷在0.3mg/L左右。
为了以防万一，我又让他取了一个好氧池末端出水，取上清液去检测下COD和总氮。水友反馈说他们每个单元的数据都有，好氧池末和二沉池出水这两项数据相差不大。要是按照水友提供的数据，二沉池不应该发生足以支撑那么大片浮泥的反硝化反应，所以可以排除反硝化这个因素了。
那这就奇怪了，到底是什么原因，让二沉池起了这么大片的浮泥呢？
“胖哥，我听你的课，说好氧硝化反应是一个消耗碱度的反应。”“因此在平时运营时，好氧池pH不能搞的太低，否则硝化反应就会被抑制，是这样吗？”“那就奇怪了，为什么我们好氧池的pH都低到5.82了，硝化反应还非常好呢，出水经常是低于0.3mg/L的水平！”大脑宕机了两秒后，我没有急着询问水友的详细情况，而是先梳理了一下已知信息。
首先，二沉池内出现大片浮泥，但却不是反硝化导致的，这极有可能是因为污泥受到了冲击，从而导致絮体解体上浮。
其次，这种冲击应该是在好氧池到二沉池之间出现的，否则更加容易发生浮渣的好氧池，不可能比二沉池池面还干净。
最后，水友提到了pH=5.82这个事情，可以肯定冲击大概率就是由它导致的了。
“到底是什么原因，导致了二沉池内的pH急速下降呢？”我大脑急速运转，想到的第一个原因，是硝化反应太剧烈，产生了大量的H⁺，造成了池内水体的pH大幅下降。我刚听水友说这么低的pH值，硝化反应还特别好时，心中就乱了，还以为是遇到了什么不得了的新问题。我没有第一时间询问他是什么水，反而是主观判断这一定是一种高浓度氨氮废水，为我后面绕弯子走错路埋下了祸根。于是我在没有和水友进一步求证的前提下，就擅自让他投加碱剂，赶紧恢复pH。
“第一，就算你的硝化菌十分牛批，不怕酸，但出水这么低的pH，肯定也不能直接外排，最起码也得搞到6.5，否则你恐怕就要惹麻烦了。”“第二，我还是不大相信你的硝化菌真有这么牛批，正常情况下，好氧池的硝化菌遇到这么低的pH，早就躺平了。”“但你出水氨氮降得很低，只能说明你的好氧池内pH是随着推流的进行，才越变越低的。”“所以这样一来，其实你的硝化反应仍旧是在pH较高的前段发生的，而不是在pH较低的后端。”“但如果你不及时补碱的话，后端的硝化液不断往前面打，时间一长，前面的水体pH也会越来越低，最终导致整个硝化系统的崩溃！”“那胖工，我是在好氧池前端加，还是在后面快出水那加？”“在前端加吧，毕竟说不好你好氧池到哪pH就很低了，前面加碱保证到后面出水pH在6.5，这样硝化系统的稳定性还能更高一些。”“不对，你这个硝化系统如此消耗碱度，那原水的氨氮一定低不了，前面加碱容易导致游离氨比例太大，反到抑制了硝化菌，还是后面加吧！”“啊？胖工，我们原水的氨氮不高啊，才32mg/L而已！”才区区32mg/L的氨氮，这水的pH怎么可能会下降这么多呢？“胖哥，为啥32mg/L的氨氮就不能把pH降这么多了，我算着完全可以啊！”没错，你要是按照氨氧化的方程式来算，硝化1mol的NH₄⁺-N，能产生2mol的H⁺。按照这个比例来算的话，[H⁺]=32÷14×2=4.57mmol/L。要是考虑到缺氧池回收的OH⁻，咱就算最大比例50%来算，最后产生的[H⁺]=32÷14×1=2.29mmol/L。要是原水的pH=7，也即[H⁺]=10⁻⁷mol/L。
现在增加了2.29mmol/L，那么水中的[H⁺]=10⁻⁷+2.29×10⁻³=2.29×10⁻³mol/L。但这个结果，是建立在纯水的基础上，一丁点盐度都不带的那种情况下的。但凡你水中有一丁点的缓冲物质，例如HCO₃⁻、CO₃²⁻、NH₄⁻、PO₄³⁻等，那pH变化就不可能按照你纯理论计算的套路来！所以一般情况下，30几mg/L的氨氮被硝化，不至于让pH从7.5跌落到5.8。这下可好，让先入为主的印象，把我给带沟里去了......首先，既然是生活污水，那么肯定不是硝化作用自身把好氧池pH给降下去的。其次，好氧池硝化作用没有受到这么低pH的影响，那基本也能说明，低pH肯定不是发生在好氧池的全流程，大概率只是在末端。“水友说他们生化池出水总磷含量，仅有0.4mg/L，莫不是他们在好氧池里面加药剂了？”感觉我好不容易就要柳暗花明又一村了，结果他又给我整了个山穷水尽疑无路。
我晕，这家伙说话大喘气，这一下子把我给晃的，差点老腰都折了。
“你怎么不早说啊，我还以为遇到了什么颠覆常理的问题呢！”我又不是你肚子里面的蛔虫，也未曾去过你现场一看，哪里知道这种细节呢？“这下子根找着了，你在好氧池里面加铁盐，那pH不蹭蹭往下降才见鬼呢！”“现在不是加碱的问题，你用铁盐在生化系统里面除磷，本身就不合理！”“首先，铁盐极酸，加多了就和你现在似的，把出水pH都搞到6以下了。”
“其次，如果你同时加铁盐和碱，那又会大量产生Fe(OH)₃，从而削减了除磷的效果。”“所以说，你现在是加碱也不是，不加碱也不是，猪八戒照镜子，里外不是人了属于！”“要不就把PFS换成PAC，要不干脆就别再生化池里面加了，在后面单独除磷！”“意思就是说，我可以把除磷剂的投加位置，从好氧池挪到高密池？”我此时的心情，真好似是打翻了杂货铺，五味杂陈，不可言喻。
原以为是见识到了什么从未见过的奇怪现象，正准备好好开动脑筋思考一番呢。结果才发现是因为水友的胡乱操作，还把我给一步步带沟里去了。“这样问题就能解决了，二沉池也不会受低pH冲击而死泥了，你的系统也会更加稳定。”
水友也感觉到我的状态不对，情绪低落，不想着触霉头，就答应一声，忙不迭地的下线去了。最后，别忘了点击文末左下角四个蓝字“阅读原文”，查看胖哥最全《污水处理技术培训》课程详情哦！
-完-
氨氮为什么降不下来？这一点你肯定没想到
不要内回流的AO工艺，真的能行吗？
这么牛的水处理工艺，国内就是发展不起来
网友的水处理现场调试遇到难题，被我的解决思路吓坏了
碳源的COD当量，是怎么得来的？
污水处理厂历险记
