肠道菌龄影响人体年龄！瑞金医院等研究

健康 2024-11-08 15:39 北京

希波克拉底曰，万病之源起于肠。可能衰老也是，当前，越来越多的研究证明，肠道菌群的变化与宿主的衰老过程有关。

近期，由上海交通大学医学院附属瑞金医院和华大生命科学研究院、华大基因智惠医学研究院学者联合进行的研究，更是提出了“肠道菌龄”的概念，并认为肠道菌群是决定人体年龄的重要因素。

并且这一年龄不以人的生理年龄为标准，也提示肠道菌群具有调节代谢衰老的潜在价值。

这项研究对近2万名40岁以上居民最长11年的随访数据进行了分析。

研究者综合考虑了包括肥胖、胰岛素敏感性、糖代谢、脂代谢、血压、肝功能、肾功能等在内的21项代谢指标，并由此构建了代谢健康簇（MC1）、脂代谢紊乱簇（MC2、MC3）、肥胖与胰岛素抵抗簇（MC4）与糖代谢异常簇（MC5）5个代谢共病簇（metabolic multimorbidity clusters ）。

随访11年结果显示，与代谢健康簇相比，肥胖与胰岛素抵抗簇和糖代谢异常簇人群的心血管疾病发病风险分别增加了75%和117%。

另一个独立验证队列中证实，肥胖与胰岛素抵抗簇、糖代谢异常簇的高心血管疾病风险有关。

研究者又对随机纳入的4491名居民的粪便宏基因组数据进行了深入分析。

结果发现，肠道菌群组成与代谢共病簇、年龄均相关。其中，拟杆菌属在年轻人更为丰富，而普氏菌属在老年人中更为常见。

基于55种与年龄相关的肠道微生物，研究者还开发了肠道菌龄的度量，并在包含4425个宏基因组样本的4个外部队列进行了验证。

研究者发现，在60岁以上人群中，与MC1、MC2或MC3相比，与MC4或MC5相关的心血管病高风险，在肠道菌龄高的人群中更为明显，而在肠道菌龄“年轻”的人群中则降低，且与年龄、性别和其他生活方式和饮食因素无关。

肠道菌龄“年轻”似乎抵消了代谢功能障碍导致的心血管病风险，这提示，肠道菌龄在代谢不健康老年人的心血管健康中起到调节作用。

研究者表示，希望今后继续开展研究，了解肠道微生物与宿主年龄和代谢之间的相互作用影响心血管健康和死亡的模式，探究代谢衰老-微生物之间的复杂关系。

来源：Wang T, Shi Z, Ren H, et al. Divergent age-associated and metabolism-associated gut microbiome signatures modulate cardiovascular disease risk. Nat Med. 2024, 30(6):1722-1731.

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