(图摘要 来源:Nature Chemical Biology)
研究团队发现,通过利用两种特定的细菌酶,可以将特定肽转化为DNA-蛋白质杂交体。第一种酶YcaO能够修饰肽中的氨基酸,将其转化为类似碱基的环状结构;第二种酶是一种蛋白酶,负责切断新修饰分子的一部分,最终形成功能完备的核碱基-蛋白质杂交体。研究人员证实,这一过程不仅可以在体外通过添加原始肽和两种酶来实现,而且可以由大肠杆菌在体内完成。
这种新方法的重要性在于它显著简化了DNA-蛋白质杂交分子的合成过程。传统的合成方法通常需要逐一进行,耗时且效率低下。相比之下,这种基于细菌的方法能够高效地产生大量潜在的治疗性DNA-蛋白质杂交分子库。这些杂交分子结合了DNA的精准定位能力和蛋白质的多功能性,有望用于开发新型精准药物,例如阻断突变基因的转录或抑制致病性非编码RNA分子的活性。
这项研究不仅为生物工程领域提供了创新工具和方法,也为未来的药物开发和疾病治疗开辟了新的途径。随着这一技术的进一步发展和应用,我们可以期待
编译整理|吴晓燕
本期编辑|刘怡伶
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