简讯
神外前沿
神外前沿讯，10月17日，艾伯维宣布FDA已批准其Vyalev（ABBV-951）上市，用于治疗晚期帕金森病（PD）成人患者的运动能力波动。
这是FDA批准的首款基于左旋多巴的24小时皮下连续输注疗法。
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这是FDA批准的首款基于左旋多巴的24小时皮下连续输注疗法。
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