3月成都!CPI·2025中国制药工业大会,报名开启!

创业   2024-12-12 23:34   浙江  

大会背景





制药工业是以药物研究开发和生产为核心的产业,是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业。回首近10年历程,国内制药工业市场跌宕起伏。“722事件”一记重锤敲开药品审批制度的改革,新药、改良新药春潮涌动;“MAH制度”一把钥匙解锁医药创新枷锁,研发活力、产业协同浪潮澎湃,制度收紧之际亦让B证企业陷入迷茫;国采政策一柄利剑斩断药价虚高乱麻,市场竞争加剧、制药企业加速转型升级;人工智能一束强光洞穿医药研发传统迷雾,靶点发掘、药物递送锐意革新。置身于行业浪潮中,拥抱变革、追求卓越、携手共进,方能突破竞争漩涡,屹立时代潮头。


2025年,是“十四五”规划收官之年,亦是谱写“十五五”规划的前奏。在此大背景下,2025中国制药工业大会·成都站(CPI Expo,China Pharmaceutical Industry Expo)兹定于2025年3月20日-21日举办,大会将围绕“医药政策与合规、医药趋势与市场、药物递送与复杂制剂、中药创新与传承”等主题开展,汇聚药监专家与行业精英,共话技术革新,共谋产业发展。


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大会介绍


会议名称▕  CPI·2025 中国制药工业大会·成都站

会议时间▕  2025年3月20-21日

会议地点▕  成都

主办单位▕  CPI 中国制药工业大会

大会形式▕  线下免费参会




论坛架构




热点话题
01
医药政策与监管论坛

◎ 下一个五年(十五五),MAH行业何去何从?

◎ 后MAH时代中国医药市场发展趋势

◎ MAH制度下药品生产监管及风险防控

◎ MAH制度下,全链条支持创新及B证发展趋势

◎ MAH制度下药品委托生产现状与管理对策

......(更多话题欢迎推荐)

02
MAH立项与合作论坛

◎ 现阶段医药企业产品立项与合作中的政策挑战及应对

◎ MAH企业仿制药的立项思路及申报策略

◎ MAH制度下仿制药企业的战略布局与产品线规划

◎ 上市许可持有人受托生产企业遴选和审核

......(更多话题欢迎推荐)

03
生产&质量合规论坛

◎ 2025年MAH持有人如何建立和完善质量管理体系

◎ MAH制度对医药领域CMO企业合规的行政监管概览

◎ MAH监督检查过程中需关注的合规要点

◎ 受托企业的核心合规关注点

◎ 浅谈药品注册现场检查应关注的风险点

◎ 药品现场核查迎检要点及常见缺陷分析

◎ 药品上市后变更研究与申报关注问题

◎ 产品技术转移法规要求和实操指南

◎ 药品委托生产共线风险评估与防控

◎ 药品许可上市持有人药物警戒实践

......(更多话题欢迎推荐)

04
TCM 2025中药政策与传承创新论坛

◎ 从中医药理论谈创新中药研发

◎ 中药利好政策解读及趋势分析

◎ 中药全产业链监管的探索与实践 

◎ 以临床价值为导向的中药立项思路

◎ 创新中药制剂研发策略探讨

◎“三结合”证据体系关键技术研究与转化应用

◎ 同名同方药临床试验相关问题解析

◎ 医疗机构制剂向创新中药的转化策略

◎ 面向产业需求的中药创新研发与转化策略

......(更多话题欢迎推荐)

05
改良新药立项&开发策略论坛

◎ 高端仿制药和改良新药的选题立项策略

◎ 改良型新药差异立项思考及关键技术

◎ 复杂注射剂改良成功的关键因素和案例分析

◎ 透皮给药创新制剂的产品开发立项及技术挑战

◎ 贴膏贴剂改良型新药开发策略及成功案例

◎ 吸入制剂研发思路及申报策略

◎ 难溶性改良新药研发立项应关注的关键因素

◎ 膜剂的改良与创新开发策略

......(更多话题欢迎推荐)

06
药物递送与复杂制剂论坛

◎ 以患者为中心的产品开发:配方和药物递送技术

◎ 脂质纳米药物创新研发与临床申报经验

◎ 长效微球制剂研发及产业化难点剖析

◎ 药物微针的高效经皮递送策略

◎ 基于临床需求的口服缓控释制剂研发

◎ 改良型吸入制剂非临床安全性评价的关注点

◎ 眼科药物非临床评价研究策略与案例分析

◎ 口腔膜剂的技术瓶颈及解决策略

◎ 药物制剂新技术及新辅料的产业化

◎ 3D打印技术为制药行业带来的新变革

......(更多话题欢迎推荐)




话题征集



新困惑,新见解,新方向。大会各分论坛话题全面征集中,如您有感兴趣的话题或报告嘉宾,欢迎广大制药人踊跃投稿,一经采纳,我们将予以奖励。如有嘉宾想参与大会议题演讲,欢迎联系我们。


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商务合作


大会开放若干个展位:

更多现场展位火热抢订中,可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示:论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。


商务合作福利、收费标准等详情请咨询:

王女士 13588474548

周女士 15858667450

张女士 15005862516

王女士 13758255950




参会报名


参会对象

01


MAH B证企业、CRO &CDMO企业、综合性制药企业董事长、总经理等管理层,制药企业研发总监、经理、研究员等研发人员;药学研发机构负责人;临床试验机构负责人;商务BD负责人;投资机构相关人员;药物安全性评价机构、药物研发咨询机构、医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员。


注册报名

02


大会限时免费(人数限制,先注册先得,本次报名为预登记报名,报名审核通过后为报名成功!),差旅食宿自理。


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报名咨询:

吴女士 13186968078(微信同号)

崔女士 13018913819(微信同号)

陈女士 18758897187(微信同号)




媒体支持



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