制药工业是以药物研究开发和生产为核心的产业，是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业。回首近10年历程，国内制药工业市场跌宕起伏。“722事件”一记重锤敲开药品审批制度的改革，新药、改良新药春潮涌动；“MAH制度”一把钥匙解锁医药创新枷锁，研发活力、产业协同浪潮澎湃，制度收紧之际亦让B证企业陷入迷茫；国采政策一柄利剑斩断药价虚高乱麻，市场竞争加剧、制药企业加速转型升级；人工智能一束强光洞穿医药研发传统迷雾，靶点发掘、药物递送锐意革新。置身于行业浪潮中，拥抱变革、追求卓越、携手共进，方能突破竞争漩涡，屹立时代潮头。
2025年，是“十四五”规划收官之年，亦是谱写“十五五”规划的前奏。在此大背景下，2025中国制药工业大会·成都站（CPI Expo，China Pharmaceutical Industry Expo）兹定于2025年3月20日-21日举办，大会将围绕“医药政策与合规、医药趋势与市场、药物递送与复杂制剂、中药创新与传承”等主题开展，汇聚药监专家与行业精英，共话技术革新，共谋产业发展。
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会议名称▕ CPI·2025 中国制药工业大会·成都站
会议时间▕ 2025年3月20-21日
会议地点▕ 成都
主办单位▕ CPI 中国制药工业大会
大会形式▕ 线下免费参会
◎ 下一个五年（十五五），MAH行业何去何从？
◎ 后MAH时代中国医药市场发展趋势
◎ MAH制度下药品生产监管及风险防控
◎ MAH制度下，全链条支持创新及B证发展趋势
◎ MAH制度下药品委托生产现状与管理对策
......（更多话题欢迎推荐）
◎ 现阶段医药企业产品立项与合作中的政策挑战及应对
◎ MAH企业仿制药的立项思路及申报策略
◎ MAH制度下仿制药企业的战略布局与产品线规划
◎ 上市许可持有人受托生产企业遴选和审核
......（更多话题欢迎推荐）
◎ 2025年MAH持有人如何建立和完善质量管理体系
◎ MAH制度对医药领域CMO企业合规的行政监管概览
◎ MAH监督检查过程中需关注的合规要点
◎ 受托企业的核心合规关注点
◎ 浅谈药品注册现场检查应关注的风险点
◎ 药品现场核查迎检要点及常见缺陷分析
◎ 药品上市后变更研究与申报关注问题
◎ 产品技术转移法规要求和实操指南
◎ 药品委托生产共线风险评估与防控
◎ 药品许可上市持有人药物警戒实践
......（更多话题欢迎推荐）
◎ 从中医药理论谈创新中药研发
◎ 中药利好政策解读及趋势分析
◎ 中药全产业链监管的探索与实践
◎ 以临床价值为导向的中药立项思路
◎ 创新中药制剂研发策略探讨
◎“三结合”证据体系关键技术研究与转化应用
◎ 同名同方药临床试验相关问题解析
◎ 医疗机构制剂向创新中药的转化策略
◎ 面向产业需求的中药创新研发与转化策略
......（更多话题欢迎推荐）
◎ 高端仿制药和改良新药的选题立项策略
◎ 改良型新药差异立项思考及关键技术
◎ 复杂注射剂改良成功的关键因素和案例分析
◎ 透皮给药创新制剂的产品开发立项及技术挑战
◎ 贴膏贴剂改良型新药开发策略及成功案例
◎ 吸入制剂研发思路及申报策略
◎ 难溶性改良新药研发立项应关注的关键因素
◎ 膜剂的改良与创新开发策略
......（更多话题欢迎推荐）
◎ 以患者为中心的产品开发：配方和药物递送技术
◎ 脂质纳米药物创新研发与临床申报经验
◎ 长效微球制剂研发及产业化难点剖析
◎ 药物微针的高效经皮递送策略
◎ 基于临床需求的口服缓控释制剂研发
◎ 改良型吸入制剂非临床安全性评价的关注点
◎ 眼科药物非临床评价研究策略与案例分析
◎ 口腔膜剂的技术瓶颈及解决策略
◎ 药物制剂新技术及新辅料的产业化
◎ 3D打印技术为制药行业带来的新变革
......（更多话题欢迎推荐）
新困惑，新见解，新方向。大会各分论坛话题全面征集中，如您有感兴趣的话题或报告嘉宾，欢迎广大制药人踊跃投稿，一经采纳，我们将予以奖励。如有嘉宾想参与大会议题演讲，欢迎联系我们。
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大会开放若干个展位：
更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。
商务合作福利、收费标准等详情请咨询：
王女士 13588474548
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MAH B证企业、CRO &CDMO企业、综合性制药企业董事长、总经理等管理层，制药企业研发总监、经理、研究员等研发人员；药学研发机构负责人；临床试验机构负责人；商务BD负责人；投资机构相关人员；药物安全性评价机构、药物研发咨询机构、医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员。
大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），差旅食宿自理。
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CPI2025同期推荐
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