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RCM｜北京安贞医院宋现涛教授团队：心磁图对异常心肌灌注的诊断价值：一项探索性研究
首都医科大学附属北京安贞医院冠心病中心宋现涛教授团队依托安贞-未磁医企联合实验室平台，在《Reviews in Cardiovascular Medicine》杂志上发表了题为“Diagnostic Value of Magnetocardiography to Detect Abnormal Myocardial Perfusion: A Pilot Study”的研究成果。该研究通过筛选心磁图参数，构建机器学习模型，探索了由未磁科技有限公司自主研发的原子磁力计心磁图对异常心肌灌注的诊断价值。
该研究首次在非屏蔽的临床环境中探索OPM-MCG和SPECT之间的相关性。研究表明，心磁图对于SPECT中心肌灌注异常具有良好的诊断价值，由于其快速、无创、无辐射，可作为心肌灌注异常的有效筛查工具，未来有望优化CCS患者临床诊疗路径。（信源：国家临床中心一安贞微信公众号）
LDL-C降得再低，也不能抵消Lp(a)升高的心血管风险！Circulation杂志Meta分析
近日，Circulation杂志发表的一项个体水平Meta分析进一步证实，Lp(a)和LDL-C升高均是ASCVD的独立危险因素，二者协同增加ASCVD风险，即便将LDL-C降得再低，也不能抵消Lp(a)升高带来的ASCVD风险。分析结果显示，在他汀组和安慰剂组中，与Lp(a)水平5 mg/dl相比，Lp(a)水平升高均与ASCVD风险呈对数线性关系；在两组中，基线Lp(a)水平每升高1个标准差，ASCVD风险分别增加5%和8%。这种风险与LDL-C升高类似，且Lp(a)和LDL-C之间没有明显的交互作用。
安慰剂组（左）和他汀组（右）中基线Lp(a)水平与ASCVD风险之间的关系
作者认为，有必要将Lp(a)纳入心血管风险评估中，另外需要更广泛地检测Lp(a)来识别高危患者，并对Lp(a)水平升高的患者进行积极的管理。未来研究将阐明在不同LDL-C水平下靶向Lp(a)治疗对于心血管风险的降低作用。（信源：中国循环杂志微信公众号）
【Nature】大脑通过深度睡眠促进心梗后心脏修复
近日，西奈山伊坎医学院Cameron S. McAlpine教授团队在Nature发表了题为“Myocardial infarction augments sleep to limit cardiac inflammation and damage”的研究论文。该研究在人类和小鼠中测试了免疫介导的网络，该网络将急性缺血性心脏损伤与大脑的睡眠回路以及随后从大脑到心脏的交感神经流连接起来，作者团队希望揭示心肌梗死后大脑如何通过睡眠回路调节心脏的修复和恢复。
这项研究揭示了“心-脑-睡眠”轴在心肌梗死后的炎症调节中起到了关键作用，提出了睡眠作为心血管疾病康复重要因素的新观点。未来可能推动开发针对心梗后睡眠改善的疗法，如针对脑部特定免疫细胞或TNF信号通路的干预，以保护心脏功能。此外，临床上可以考虑将睡眠监测作为心血管疾病管理的一部分，为患者提供个性化的睡眠调节方案，从而提高康复效果并降低二次发作的风险。（信源：心血管干细胞青年沙龙微信公众号）
ATVB｜南京市第一医院陈绍良/张俊杰/葛震教授团队揭示PFN1通过调控血管平滑肌细胞表型转化致支架内再狭窄新机制
2024年11月7日，南京医科大学附属南京市第一医院心血管内科陈绍良教授、张俊杰教授和葛震教授团队在Arterioscler Thromb Vasc Biol发表了题为“m6A Modification of Profilin-1 in Vascular Smooth Muscle Cells Drives Phenotype Switching and Neointimal Hyperplasia via Activation of the p-ANXA2/STAT3 Pathway”的研究论文，揭示了PFN1的m6A修饰在VSMC中的意义，证明了其通过激活p-ANXA2/STAT3途径促进表型转化和新生内膜增生。
本研究揭示了PFN1在血管平滑肌细胞中通过m6A修饰驱动表型转换及新内膜增生的机制。研究团队发现，PFN1的m6A修饰通过激活p-ANXA2/STAT3信号通路，促进VSMC的迁移、增殖和表型转化，对理解冠状动脉支架内再狭窄(ISR)的病理机制具有重要意义。（信源：论道心血管微信公众号）
Cardiovasc Diabetol｜中南大学湘雅二医院袁凌青教授/刘军教授：ECHG-EVs促进糖尿病性血管钙化
中南大学湘雅二医院袁凌青教授/刘军教授团队在Cardiovascular Diabetology杂志上发表题为“Endothelial cells derived extracellular vesicles promote diabeticarterial calcification via circ_0008362/miR-1251-5p/Runx2 axial” 的论文（2024 Oct 17;23(1):369），发现了高糖刺激血管内膜ECs分泌细胞外囊泡（ECHG-EVs），富集并转运hsa_circ_0008362至血管中膜VSMCs，促进VSMCs钙化，从而加速糖尿病性动脉钙化的进展。
该研究发现，富含hsa_circ_0008362的ECHG-EVs在高糖刺激下转运至血管中膜VSMCs，一方面通过“海绵分子”机制与miR-1251-5p竞争海绵作用促进Runx2表达，另一方面，hsa_circ_0008362直接与Runx2蛋白相互作用显著提高Runx2水平。因此，circ_0008362通过双重作用机制显著促进VSMCs钙化，从而促进糖尿病性血管钙化的进展。此外，利用Agatston法计算冠状动脉钙化积分和主动脉钙化积分用于评估糖尿病性动脉钙化程度，验证了血浆EVs中circ_0008362水平与动脉钙化严重程度呈正相关。该研究揭示了血管内膜ECs衍生的EVs调节糖尿病性动脉中膜钙化的病理机制，阐明了hsa_circ_0008362作为糖尿病性动脉钙化潜在的诊断与治疗靶点，进一步完善了血管壁微环境在血管钙化中的作用机制，为糖尿病性血管钙化的防治提供了新方向。（信源：外泌体之家微信公众号）
彭云珠任云南大学附属医院院长
近日，云南大学附属医院召开干部任职会议，云南大学党委副书记吴建德宣布云南大学对云南大学附属医院主要领导的任职决定：彭云珠任云南大学附属医院院长。（信源：中国医院院长微信公众号）
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