吲哚骨架是众多天然产物和药物分子中的核心结构单元，其在生物活性分子中扮演着重要角色。因此，吲哚的 C–H 官能化已成为有机合成和药物开发中的重要研究课题。尽管在过去的几十年里，吲哚 C–H 官能化取得了显著进展 ，但对于特定位点的官能化，尤其是吲哚苯环的 C5 位的硼化仍然是一项具有挑战性的任务。这种挑战主要源于吲哚分子的电子结构和 C5 位的反应性差异，导致在选择性上很难获得理想的控制。![]()
近日，南京大学梁勇团队通过结合计算和实验研究，提出了一种创新的策略，以实现吲哚 C5 位的高效硼化。我们的研究重点是通过引入底物与催化配体之间的多种非共价相互作用（NCI），特别是分散作用，以改善反应的选择性和反应性。分散相互作用虽然较为微弱，但在分子识别和催化中却具有不可忽视的作用。通过精细调控这些相互作用，作者成功开发出一种具有高区域选择性的铱催化体系，用于温和条件下的吲哚 C5 硼化反应。![]()
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本研究的成功为未来在有机合成和药物开发中实现更具选择性的 C–H 官能化开辟了新途径，特别是在处理具有挑战性的反应位点时。作者相信，这一策略还可以进一步扩展至其他基于过渡金属催化的反应系统，为最大限度地提高催化反应性能提供理论和实践指导。文献来源：Computational Design of Ligands for the Ir-Catalyzed C5-Borylation of Indoles through Tuning Dispersion Interactions. JACS, DOI: 10.1021/jacs.4c08027![]()
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