南开大学苏波教授课题组:铜催化的炔烃的不对称氢膦酰化反应

学术   2024-10-30 09:00   新加坡  

膦手性化合物在农药、医药、材料科学、不对称催化与合成等领域都具有广泛用途,其不对称合成不仅具有重要的基础研究价值,还具有较大的应用前景。

在前期铜催化R1R2P(O)-H与芳基碘的分子间不对称C-P偶联反应的基础上(Angew. Chem. Int. Ed., 2023, 62, e202301628),南开大学苏波教授课题组通过进一步设计新配体,首次实现了铜催化非活化炔烃的不对称氢膦酰化反应。该反应以独特的动态动力学转化的机理进行,膦试剂的转化率接近100%。
该反应具有较广的底物适用范围(能兼容各种芳基和烷基取代的端炔)、单一的顺式和反马氏选择性以及高达96%的对映选择性。
文献来源:Angew. Chem. Int. Ed., 2024, DOI: 10.1002/anie.202415314

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