无创DNA大揭秘!孕期如何正确选择?

文摘   2024-11-22 17:03   河南  

无创DNA大揭秘!孕期如何正确选择?

拥有一个健康的宝宝,是万千家庭最大的心愿。据《中国出生缺陷防治报告(2012)》统计,我国目前出生缺陷发生率在5.6%左右,平均每30秒就会诞生一名缺陷患儿。出生缺陷患儿的生存和生活质量会受到严重影响,同时也给家庭和社会带来巨大的负担,因此通过产前筛查和产前诊断技术预防出生缺陷至关重要。无创产前DNA检测(NIPT)是目前应用最广泛的产前筛查技术,其检出率远高于传统的唐氏筛查,可以达到95%以上,且假阳性率较低,大大的减少了孕妇和家庭不必要的焦虑和担忧。今天就给大家讲一下孕期如何正确选择无创DNA检测!


什么是无创产前DNA检测?

无创产前DNA检测是通过采集孕妇外周血,对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行二代测序,结合生物信息学分析,来评估胎儿患染色体非整倍体异常的风险;检测的目标疾病包括21三体综合征(唐氏综合症)、18三体综合征(爱德华氏综合症)和13三体综合征(帕陶氏综合症)。


什么时间做无创DNA?

最佳检测时间在孕12周-22+6周。如果孕周超过了22+6周,虽然检测结果准确性不受影响,但结果若为高风险,可能会错过羊膜腔穿刺产前诊断的最佳时间,所以建议尽量在最佳筛查孕周进行检测。

哪些孕妇适合做无创呢?

1.12周以上自然受孕的,预产年龄35周岁以下的单胎孕妇;
2.有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型)等;
3.错过血清学唐氏筛查时间;
4.唐氏筛查中临界风险人群(风险值≥1/1000)。

哪些情况

不推荐做无创DNA检测?

1. 夫妇一方有明确染色体异常;
2. 胎儿超声检查提示有结构异常的孕妇;
3. 有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险的孕妇;
4. 接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗的孕妇;
5. 合并恶性肿瘤的孕妇。

无创检测结果为低风险

是否还要做羊穿或其他检查?

导致宝宝畸形或发育异常的原因很多,染色体数目异常仅为其中一种。无创DNA检测可以作为临床检测项目的一种辅助检查,但不能替代产前诊断或其他检查。若孕妈妈的无创产前DNA检测结果为低风险,仍需要进行定期产检,如在孕期其他产检发现异常情况,需要听取医生的建议,必要时行产前诊断。

做无创DNA检测有哪些注意事项?

1.无创DNA检测只需5-10mL静脉血,采血前正常饮食、正常作息,无需空腹;
2.对于未做唐氏筛查而直接做无创DNA检测的孕妈妈,建议在孕12-20+6周时通过B超筛查胎儿神经管缺陷;
3.检测结果若为高风险,孕妈妈一定要尽快前往医院,遵循医生建议进行产前诊断,以明确胎儿是否真正存在染色体异常还是无创DNA检测出现的假阳性。


总的来说,无创DNA检测作为一种无创、高效的产前筛查技术,在预防出生缺陷方面发挥着重要作用。然而,也需要注意其局限性,并结合其他产前诊断方法进行综合评估。同时,对于孕妇而言,定期进行产检、保持良好的生活习惯和心态也是预防出生缺陷的重要措施。

文图:崔雪崟

审稿:李静

编辑:常琦

审核:李乃琪

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