药物牧场和美国国立卫生院的合作是基于药物牧场研发的原创新药(First-in-class)ALPK1激酶抑制剂，DF-003具有口服、强效、高选择性特点，可抑制ALPK1和ALPK1突变体活性，这些变异体的高活突变会导致 ROSAH 综合征。
药物牧场作为一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对先天免疫的创新疗法。本次与美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID) 签署合作研发协议（CRADA），以开发靶向药物 DF-003精准治疗 ROSAH（视网膜营养不良、视神经水肿、脾肿大、 无汗症和头痛）综合征。DF-003 作为高选择性和强效性ALPK1 抑制剂，可以穿过血液视网膜屏障，并已在转基因 ROSAH 小鼠模型中证明临床前疗效。DF-003 已在健康受试者中完成 1 期评估，并将在 ROSAH 综合征患者中进行评估。根据协议(CRADA)条款，药物牧场将作为支持者，美国国立卫生研究院国家和传染病研究所(NIAID)提供经费，双方合作共同推进临床试验 （NCT06395285）的开展，以评估 DF-003 在 ROSAH 患者中的安全性、药代动力学和有效性。
“美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)是 ROSAH 综合征研究的领导者，过往开展的疾病自然史研究已经招募了最大ROSAH 受试者队列。我们很高兴这次能和NIAID开展合作，评估DF-003作为 ROSAH全新疗法的效果。这是开发一种精准靶向药物的第一步，有望为ROSAH 综合征患者提供切实的治疗方案。”药物牧场联合创始人、首席运营官许枞博士说。
关于 ROSAH 综合征
ROSAH（视网膜营养不良、视神经水肿、脾肿大、无汗症和头痛）综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病，根据受影响患者表现出的特征性症状命名1，2。ALPK1 的致病突变会导致 ROSAH 综合征。最常见的首发症状是视力进行性下降，通常在 20 岁之前开始，眼科检查经常显示视盘抬高、葡萄膜炎和视网膜神经变性2、3。大多数 ROSAH 患者还表现出炎症特征，如非感染性低热、关节痛、头痛和炎性细胞因子水平持续升高，包括肿瘤坏死因子-α （TNFα）、白细胞介素-6 （IL-6） 和 IL-1β3。
关于 DF-003
DF-003 是由药物牧场开发的原始创新I类(First-in-class)药物，可抑制 ALPK1 和导致 ROSAH 综合征的ALPK1突变体活性。DF-003 已在正常健康志愿者中完成了1期临床试验(NCT05997641)。
关于药物牧场
药物牧场是一家致力于从靶点发现到原创新药(first-in-class)开发的生物科技公司，聚焦开拓乙肝、心脏和肾病以及ROSAH综合征（视网膜营养不良、视神经水肿、脾肿大、无汗症和头痛）等自身免疫性疾病的创新疗法。药物牧场独有的IDInVivo+平台结合遗传学和人工智能的突破性技术来发现新的治疗方法，可以在免疫系统健全的模式动物中直接挑选基因靶标。利用IDInVivo+平台，药物牧场已经发现多个全新先天免疫通路和靶点，目前正快速推进多个原创新药进入临床开发。
* 参考文献：
1. Tantravahi SK, et al. An inherited disorder with splenomegaly, cytopenias, and vision loss. Am J Med Genet A. 2012;158(3):475-81.
2. Williams LB, et al. ALPK1 missense pathogenic variant in five families leads to ROSAH syndrome, an ocular multisystem autosomal dominant disorder. Genet Med. 2019;21(9):2103-15.
3. Kozycki CT, et al. Gain-of-function mutations in ALPK1 cause an NF-κB-mediated autoinflammatory disease: functional assessment, clinical phenotyping and disease course of patients with ROSAH syndrome. Ann Rheum Dis. 2022;81(10):1453-64.
* 封面来源：123rf
