【每日晨读】免疫力低下的感染常客—诺卡菌

文摘   2024-10-20 00:01   山东  


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01   病例资料







02  精彩发言

mary:

   老年男性,咳痰喘憋20年,加重伴发热数天,血沉快,C反应高,淋巴细胞异常,抗心磷脂抗体升高,两肺多发结节实变,沿支气管血管束,下肺及胸膜下分布为主,考虑真菌感染(隐球),血管炎,脓毒性肺栓塞。


星星:

   中年男性,有肺病史,伴发热;CrP,PCT升高;CT:双肺多发结节、斑片影,沿支气管分布,有空洞形成,考虑感染性疾病:奴卡?隐球?非感染:GPA?


秦化君:

   双肺多发大小不等结节斑片及磨玻璃影,左肺下片状实变。部分病变内见小空洞。下肺,胸摸下,纹理远端优势。考虑肉芽肿性炎,奴卡?金浦?结核及血管炎待排。


良子:

   两肺多发结节及实变影,胸膜下分布为主,部分结节见空洞及近端支气管充气征,考虑炎性肉芽肿,首选隐球菌,鉴别GpA或奴卡菌。


琦遇:


    综上所述考虑方向倾向感染性病变鉴别GPA,奴卡>TB>血管炎。


放开那盆小龙虾:

    老年男性,慢阻肺病史,急性起病,感染指标基本正常,GGT升高,抗心磷脂抗体阳性,双肺多发结节影,部分胸膜下实变,支气管进入实变区,伴有部分小空洞,未见液平,考虑隐球菌鉴别诺卡。


放射小白:

    中老年男性,慢阻肺病史,影像表现:两肺可见散在结节、空洞及实变影,部分贴着胸膜,首先考虑奴卡,其次隐球菌,最后GPA,实验室检查ANCA。


宇宙:

    两肺多发结节、斑片及部分树芽,支气管血管束及胸膜下分布,部分周围见磨玻璃影,支气管进入及空洞,考虑奴卡,鉴别隐球菌。


若晗:

    多发结节伴部分结节空洞,结合实验室检查考虑血管炎相关疾病!


段建民:

     老年男性慢阻肺病史发热 肺部CT显示双肺多发是变影 左肺下叶 明显伴有周围的磨玻璃影,事变内部可见干性坏死小空洞,未见明显引流支气管壁增厚双肺未见明显树芽影。考虑肉芽肿性病变 伴有内部坏死,诺卡可能真大,鉴别隐球 曲霉。


常学常思常问,常悟常觉常得:

    老年男性发热 肺部CT显示双肺多发实变结节空洞影,左肺下叶实变内支气管扩张(老年人发热,不能排除malt粘膜相关淋巴瘤?),肺内结节空洞(肉芽肿性病变伴血管炎小血管栓塞?诺卡?炎症指标高,d2聚体高) ,鉴别狼疮相关结缔组织肺病(抗心磷脂抗体阳性)。


songml:

    老年男性患者,反复咳嗽咳痰憋喘20年加重伴发热6天。双肺散在结节灶,大小不一,部分可见空洞,部分边缘模糊,可见斑片状影及实变影。考虑感染性病变,诺卡菌。


姜文强:

    发热,肺内来源,多发结节,晕,坏死,左下肺实变,支气管略扩张,考虑隐球菌?淋巴瘤?


李振华:

    两肺多发结节及实变影,部分结节见空洞,支气管穿行,考虑炎性肉芽肿,隐球菌,鉴别GpA或奴卡菌。


Dingxiao:

   和血管关系比较密切,也有树丫,这个让我觉得不像隐球菌。抗磷脂抗体阳性,DD升高,这个对应的是肺栓塞,但是肺上这么多病变,也不像栓塞吧。


03  精彩分析

尘缘:
    老年男性,慢阻肺病史20年伴加重发热6天,白细胞总数不高,中性粒稍高,血小板升高,CRP升高,血沉高,D-二聚体,凝血酶原时间,纤维蛋白原增高,肝功异常,ACA阳性,T细胞免疫异常。影像表现:双肺多发的与血管及中轴间质密切相关的结节伴空洞。大部分位于胸膜下并呈楔形改变。今天提供的临床资料较少,大致分析如下:
临床思路:
一、感染性疾病,患者有慢阻肺病史,有发热6天,中性粒增高,CRP增高,T细胞免疫异常,首先排查感染是必要的。
1、隐球:胸膜下多发结节伴空洞,结合临床表现,要考虑,但结节周围无明显晕征,胸膜下病灶多为楔形改变,GM和G试验阴性,就存疑了。需要荚膜试验及NGS证实。
2、奴卡:T细胞免疫异常,影像改变有亚急性化脓性感染的特征,要考虑,但白细胞和中性粒不太支持化脓性感染,还需要进一步检查及NGS证实。
3、结核或马尼:影像表现不典型,需要NGS证实。
4、曲霉:有喘憋,支气管有部分轻度扩张,要考虑,但G和GM阴性,也需要NGS和更多临床资料证实。
5、其他感染所致脓毒栓:影像有一定体现,但临床提供资料太少,血像不支持,需要更多病史及随访检查证实。
二、非感染非肿瘤性病变。
1、血管炎:支持点,与血管密切相关的结节伴空洞,凝血功能异常,要考虑,但ANCA阴性,还需要其他血管炎指标证实。
2、抗磷指综合征或狼疮综合征:支持点:ANCA阳性,伴凝血功能异常,多发胸膜下楔形改变,但此病妊娠期及育龄期妇女多见,老年男性相对少见一些。还需要更多的相关检查证实。
三、肿瘤性病变。
1、淋巴瘤:与中轴间质相关的多发结节伴支气管稍扩张,要考虑,但病灶大部位于胸膜下的楔形改变,又不好解释。
2、血液系统肿瘤:目前临床支持的资料不多,排除其他疾病再骨穿明确。
下一步,需要完善相关检查,隐球荚膜抗原,NGS,其他血管炎指标,狼疮相关检查,必要时穿刺活检或骨穿。
读片嘛,还是先考虑发病率最高的感染,以隐球或奴卡可能大,其他都放在后面,用相关检查去证实了。


04  病例结果



05  知识拓展

诺卡菌是一种革兰阳性需氧菌,通常存在于土壤、水域或空气中。可在空气中形成菌丝体,人吸入菌丝片段是主要传染途径,亦可经破损皮肤或消化道进入人体,可导致肺炎、脑脓肿、皮肤/软组织感染。肺诺卡菌病(pulmonary nocardiosis,PN)是诺卡菌导致的肺部急性、亚急性或慢性的化脓性肉芽肿炎性病变。近年来,诺卡菌病发病率有上升趋势。


一、临床表现

   PN常见危险因素包括免疫功能低下,如淋巴瘤、恶性肿瘤、移植、长期接受糖皮质激素或免疫抑制剂治疗、艾滋病患者。此外,糖尿病及酗酒也是感染诺卡菌的危险因素。近年来发现慢性呼吸系统疾病如慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、结构性肺病等也是肺诺卡菌感染的危险因素。免疫功能正常者也可感染诺卡菌。既往研究表明多达三分之一的诺卡菌患者免疫功能正常。诺卡菌病的分布存在地理差异,提示自然环境可影响发病。泥土、家畜和粉尘密切接触史也可能是诺卡菌感染的危险因素,故在临床诊断过程中应注意询问危险因素接触史。

  PN呈急性、亚急性或慢性病程,绝大部分表现为亚急性。男女比约为3∶1,任何年龄段均可发病,儿童罕见,平均年龄54-66岁,而合并肺囊性纤维化的患者中位年龄为15.5岁。其临床症状缺乏特异性,主要包括发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状。主要肺部体征为湿啰音。肺部CT存在多种表现,如斑片影、结节影、空洞、实变影、支气管扩张、胸腔积液等。发生播散感染时,会出现相应部位临床表现,但部分中枢神经系统受累患者缺乏相关临床表现。皮肤感染表现为皮疹、溃疡、蜂窝织炎或皮肤脓肿。

二、诊断

  PN的诊断主要依赖于标本(包括痰涂片、支气管肺泡灌洗液、肺组织活检及脓液等)分离培养出诺卡菌。确诊途径仍以病原学结果为金标准,呼吸系统或组织样本培养的总体敏感性约为85%-95%,随着分子检测技术快速发展,可在相关样本中快速检测出诺卡菌,甚至鉴定至种属水平,敏感性高于常规培养,因此当考虑到诺卡菌感染可能时,应尽快对原发部位进行病原学相关检测。

三、鉴别诊断

临床上需鉴别PN与肺癌、肺结核、肺真菌病等肺部疾病。

1.肺结核:肺结核好发于肺上叶尖后段、下叶背段,而PN无肺叶优势分布,结核球、结核空洞周边常见卫星病灶,肺门和纵隔淋巴结肿大更常见于肺结核。组织病理有助于鉴别诊断。肺外结核常累及脊柱、关节,而累及皮肤较少,抗酸杆菌阳性对肺结核有诊断意义。当抗结核无效时应增加对诺卡菌感染的怀疑。

2.肺放线菌病:放线菌属普遍定植于人体,人体主要通过吸入含有放线菌属的分泌物致肺放线菌病,可穿破胸壁形成窦道,痰液或分泌物见“硫磺颗粒”,但非特异性。肺放线菌病最具特征的肺CT表现为“空洞-悬浮气泡征”,类似曲霉球,而PN的肺空洞出现气-液平面。

3.肺曲霉菌病:早期典型影像为结节或肿块,可见“晕征”;空洞形成时,可见“新月征”、“曲霉球”。G、GM试验阳性提示真菌感染,有报道诺卡菌和真菌存在G试验交叉阳性,还需警惕两者同时感染的情况。肺曲霉病亦可形成肉芽肿,镜下可见侵袭血管,可见血管内血栓形成、出血及梗死,病灶中可见曲霉菌丝。值得注意的是,PN常伴曲霉感染,尤其免疫功能低下者。

4.肺肿瘤:多无发热,肿块影呈分叶、边缘毛刺,可见胸膜凹陷征等,组织病理学有助于肿瘤诊断。

四、治疗

  PN治疗应遵循足量、足疗程、个性化原则,药敏试验作为指导。确诊PN后首选用药为磺胺类药物。研究显示,诺卡菌分离株对磺胺类药物的总体耐药率约2%-3%。此外,临床上常推荐联合用药。常用联合药物为亚胺培南、利奈唑胺、阿米卡星、碳青霉烯类及头孢菌素类。其中利奈唑胺对耐药诺卡菌、诺卡菌播散感染、颅内感染、重症感染都有着较佳的疗效,不过需警惕其骨髓抑制等副作用。抗诺卡菌药物疗程要足,免疫功能正常者疗程3个月,免疫功能受损者疗程至少6个月。



编 辑: 龚子龙

审 校: 李  伟   清  茶  


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