综述
脑损伤修复
保护与再生
蛋白质组学数据有助于确定痴呆的药物干预标靶
澳大利亚悉尼大学的Eleanor Drummond所在团队
tau蛋白病是以tau的神经病理学聚集为特征的疾病，包括阿尔茨海默病和额颞叶痴呆的亚型，占痴呆病例的绝大部分。尽管最近在tau蛋白病生物标志物和改变疾病的治疗方面有了新的进展，但仍需要持续的进展，以确保这些治疗是有效的、经济的，并为全球老龄化人口所接受。因此，继续确定新的潜在药物目标和生物标志物是至关重要的。蛋白质组学等 "大数据 "研究可以为痴呆症的诊断和治疗产生数以千计的可能新干预目标，但目前由于缺乏一个明确的过程来选择未来药物开发的目标，所以仍然没有得到充分利用。澳大利亚悉尼大学的Eleanor Drummond所在团队在发表于《中国神经再生研究(英文版)》 (Neural Regeneration Research)2024年1期的综述中，讨论了目前的tau蛋白病生物标志物和治疗方法，并强调了需要改进的地方，特别是在解决体弱、合并症和认知障碍人群的需求时。强调了从蛋白质组学数据中开发的生物标志物，并概述了该领域未来可能的方向。他们提出了新的标准，通过这些标准可以客观地将蛋白质组学研究中的潜在目标列为有利于药物开发的目标，并以他们团队最近的tau交互组数据集为例展示其应用。他们希望他们的选择标准在开放资源的帮助下，可以帮助研究人员过滤大型数据集，以帮助确定未来的药物干预标靶，使其有更大的机会成功为更多的痴呆症患者服务。
文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2024年1期发表。
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https://www.sjzsyj.com.cn/CN/10.4103/1673-5374.373681
引用本文：Halder A, Drummond E (2024) Strategies for translating proteomics discoveries into drug discovery for dementia. Neural Regen Res 19(1):132-139.
