此项研究打破传统的“one-size-fits-all（一刀切）”的治疗范式，创新性地采用个性化微针技术，高效、精确地将核黄素输送至角膜基质层，显著提升个性化角膜交联治疗的效应与精准度，为临床应用打下基础，标志着角膜交联治疗领域的又一重大突破。
圆锥角膜:青少年视力的隐形杀手
圆锥角膜（Keratoconus）是一种进行性双侧角膜扩张疾病。它通常起病于青春期，发病率约1/2000（种族间存在差异），且逐年攀升。疾病特征为角膜基质进行性变薄、局部锥形凸起，导致近视、不规则散光和瘢痕等视觉障碍，存在致盲风险。现已成为角膜移植手术的主要原因之一，10%~20%的患者需要接受移植手术。
传统治疗的局限与个性化治疗的新希望
▲个性化角膜交联术后曲率变化图
微针技术:开启个性化治疗的新篇章
聚焦圆锥角膜治疗及角膜交联技术等核心临床挑战，黄锦海/周行涛团队在纳米材料临床应用的前沿领域持续深耕。从2022年起，团队取得了一系列成果：
亲水核黄素跨上皮递送新突破
针对亲水性核黄素跨上皮递送的挑战，团队创新性地研发出一种高效的ZIF-8/RF木槿花状复合纳米材料滴眼液，其跨上皮CXL效果可媲美经典去上皮CXL方案，成果已发表于Adv. Mater（2022，影响因子27.4）。
揭示“原位乏氧”机制
针对“原位乏氧”——这一制约快速角膜交联效果的关键难题，团队提出了非核黄素依赖的自供氧g-C3N4 QDs，极大地提升了角膜交联尤其是快速角膜交联的效果，为圆锥角膜治疗提供了潜在的药物选择和靶点，相关成果发表于Nature子刊Nature Communications（2024，影响因子14.7）。
个性化微针介导区域靶向治疗
此次，团队首创个性化核黄素原位递送策略，通过根据角膜地形图精准设计与治疗区域形状相契合的微针阵列，实现核黄素的精准局部递送，为圆锥角膜的个性化CXL治疗探索新路径。
团队简介
作者介绍
杨梅、潘虹霰、陈婷婷、陈鑫、宁睿为本论文第一作者。
陈中幸、周行涛、黄锦海为本论文通讯作者。
联系：陈老师
Tel: 15757102669
Email: vip999vip@163.com
地址：上海市徐汇区汾阳路83号
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（来源：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院）
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