医学快客，六点医刻
今天，我将从五个话题出发，为你提供医疗知识服务：
——01.14
第一件事：Verdiva 4.1亿美元A轮融资，进军减肥药市场
Verdiva Bio携4.1亿美元A轮融资亮相，资金来自Forbion、General Atlantic、RA Capital Management、OrbiMed等投资者，并从中国Sciwind Biosciences获得了三个减肥候选药物的许可。这些资产中包括一个计划在今年进入二期临床试验的每周口服GLP-1激动剂，以及两个胰淀素激动剂。
第二件事：国家医保局力推创新药，企业如何受益？
近日，国家医保局召开会议，与医药企业代表交流创新药品的发展情况，并征求对医保部门支持政策的建议。会议强调，医保局将坚定贯彻党中央和国务院的决策部署，优化创新药的支付渠道和价格管理流程，并探索建立新的药品目录，以动态调整医保药品目录，及时将符合条件的创新药纳入保障体系，以此稳定企业预期并加强对创新药发展的支持。此举旨在构建“1+3+N”多层次保障体系，更有效地管理和使用医保基金。
第三件事：告别注射时代，口服司美格鲁肽让糖尿病治疗更轻松
1月11日，诺和诺德在北京宣布，首个全球口服司美格鲁肽片“诺和忻®”在中国上市，专用于治疗成人2型糖尿病。该药品最初于2019年在美国获得FDA批准。中国有1.4亿2型糖尿病患者，此药物的上市应对在国内的高需求。诺和忻®经过全球12项PIONEER系列3期临床研究，证实可以显著降低血糖、体重和血压，并改善血脂。中国患者在使用该药后，糖化血红蛋白最高降幅达1.6%，达标率最高可达92.3%，体重最大降幅为3.4kg，血压降低最高4mmHg。当前，司美格鲁肽片尚未获批作为减重药物。此药为处方药，应在医疗专业人士指导下安全使用。
第四件事：13亿高血压患者的福音，这家公司的原发性高血压治疗药品HQ2303获临床试验批准！
近日，百诚医药公司宣布，其全资子公司百诚医药（珠海横琴）有限公司获得国家药品监督管理局批准，开始对自主研发的原发性高血压治疗药品HQ2303进行临床试验。这一公告的背景是全球高血压患者数量自1990年以来翻倍，达到13亿，且大多数患者未得到充分治疗。在中国，高血压的患病率也相当高，每五个成人中就有一个是高血压患者。当前，高血压治疗市场在中国极具潜力，2023年的销售规模已超过600亿元，而HQ2303药品在国内外尚未有获批的同类产品，这为百诚医药带来了巨大的市场机遇。
第五件事：诺一迈尔3亿元融资助力高端医疗材料发展
今天的医学资讯就到这里了.......
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