嗨喽~大家好！今天生信路给药学领域的小伙伴们带来了福利，还在纠结毕业发什么期刊的宝子们竖起耳朵认真听！
《Chinese Medicine》杂志在药学小分类中升级为Q1区，期刊主编是来自中国澳门大学暨国际中医药学会的王一涛教授，该期刊国人发文占比90%，是名副其实的国人友好期刊，且审稿速度快，最快3周接收，且该期刊没有版面费，又给大家省下了一笔经费~简直是经费不足且着急发文的宝子们的福音！
话不多说，上干货！今天这篇是由广州中医药大学研究团队发表，是关于改良四妙散颗粒（modified Si-Miao granule，简称mSMG）对2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus，简称T2DM）和胰岛素抵抗（Insulin resistance，简称IR）的影响的研究。研究通过网络药理学、分子对接和实验验证来探讨mSMG的作用机制。
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l题目：四苗颗粒对2型糖尿病肝脏胰岛素抵抗及糖原合成的改善涉及抑制TNF-α/JNK1/IRS-2通路：网络药理学、分子对接、实验验证
l杂志：Chinese Medicine
l影响因子：IF=5.3
l发表时间：2024年9月
请前往文末获取文献DOI哦~
研究背景
2型糖尿病是一种以高血糖、胰岛素抵抗和慢性炎症为特征的代谢性疾病。改良四妙散颗粒是一种传统的中药，对T2DM和IR有益，但其作用机制尚不清楚。
研究流程
图1
研究内容
1、T2DM中的IR相关基因和mSMG 对T2DM中IR的作用靶点
图1
2、复合靶网络、PPI网络和枢纽靶
图2
3、基于UPLC - Q - Orbitrap - MS的mSMG化合物
图3
4、mSMG可改善KK - Ay 小鼠的高血糖、高脂血症、IR 和TNF -α，无明显不良反应
图4
5、分子对接
图5
6、mSMG抗肝纤维化的生物学机制T2DM中的IR可能涉及抑制TNF-α/JNK1/IRS-2 通路
图6
文章小结
网络药理学和分子对接预测了mSMG抗T2DM IR的潜在化合物、靶点和通路，并进一步指导体外和体内实验验证，得出mSMG及其代表化合物小檗碱缓解肝脏IR，促进糖原合成，其机制可能与抑制TNF-α/JNK1/IRS-2通路有关。本研究预测了mSMG在T2DM治疗中的潜在机制，提供了科学依据，有助于药物的开发，并可能为T2DM的补充和替代治疗提供新的选择。对于药学生来说，网络药理学是人手必会的技能！思路匮乏或者技术上难以复现的小伙伴们可以来找生信路，方案设计和生信分析有我无忧！
生信路有话说
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原文链接：https://doi.org/10.1186/s13020-024-00997-9
