开展第二日，
展会现场持续爆棚，热情不减🔥🔥
高质量的会议活动接踵而至，令人目不暇接！
明日，我们又将迎来
哪些精彩会议和重磅嘉宾呢？
为您揭晓👇👇
东南亚医药市场开拓机遇与挑战主题会议
时间：9月11日 09:30-12:15
地点：论坛区A展位：9A56
部分热点议题抢先看
东南亚国家医药国际贸易报告
中国制药企业出海东南亚国家的案例分享
印度尼西亚制药业的机遇和市场开拓实践
印尼清真医药产品市场情况更新
圆桌讨论
寻找东南亚市场的机会
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固体制剂商业化生产管理及确认
与验证实践会议
时间：9月11日 10:00-12:00
地点：论坛区B展位：9M68
部分热点议题抢先看
新型口服缓控制剂生产管理要点分享
固体制剂生产中确认与验证关注点解析
CCS策略在固体制剂生产中的应用
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吴惠芳
北京东方比特（健康网）总经理兼首席研究员，北京玉德未来控股有限公司副总裁
吴女士在军事医学科学院药物分析专业获理学硕士学位，1980年起从事药学相关工作，2000年前在部队医疗、科研机构从事临床药学、科研管理等工作，技术职务副主任药师。2000年退役后从事医药信息研究工作，专注于医药行业研究、市场研究、产业链结构研究等领域。在医药原料药、医药商品进出口、医药产业数据等信息方面有发布了大量文献资料和报告发表。为国内外企业、政府和科研机构提供咨询服务。连续多年为“中国化学制药工业协会”所著《医药发展蓝皮书》、《中国医药手册》作者之一；是《中国医药报》、《医药经济报》的特约撰稿人，在国内重要医药报刊发表大量文章。多次被邀请在中国医药行业大型会议和展览上做有关中国医药市场专题演讲。她的演讲以实际数据和案例阐明问题、总结变化规律，在中国制药企业中广为流传，受到医药界的好评。
王亚峰
上海医药国际业务事业部东南亚区域负责人、上药泰国总经理
中国药科大学本科，中欧国际工商学院Global EMBA。
从事医药国际营销工作十余年，深厚的医药行业知识和专业能力。拥有丰富的海外子公司运营和营销团队管理经验。深度参与海外工厂立项，写字楼，仓库等绿地项目建设。
海外常驻包括非洲加纳，尼日利亚，乌干达，科特迪瓦，东南亚泰国，菲律宾等多个国家。熟悉多个市场药政法规以及行业准入要求。多次在海外国家从零开始设立全资公司、合资公司，组建销售团队，实现业绩从零突破，运作药品进入国家用药指南和国家医保。所在团队曾实现单品种中国制剂出口第一。
历任复星医药集团桂林南药国际商务代表，销售经理，海外国家经理，大区经理等，现任上海医药国际业务事业部东南亚区域负责人，上药泰国总经理。
张君丽
成都市一诺医药化工有限公司总经理采购总监
公司团队深耕印尼市场十年，专注医药API等产品出口。
聘请多名印尼本地员工，长期穿梭在印尼各个制剂工厂，拜访客户，与当地前十大药企均有超级深度的合作与链接！
Dr. Ir. Muslich, M.Si
Halal Partnership and Audit Services Director, LPPOM
深圳瑞德林生物技术有限公司生物计算副总裁、高级科学家，原国内某985高校药学院副教授、副院长。2009年博士毕业于兰州大学化学化工学院，2008年—2010年获得中国国家留学基金委员会项目资助赴意大利Insubria大学进行联合培养。多年深耕于医药领域，主要从事计算机辅助药物设计、酶的设计改造及分子模拟等方面的研究工作。发表SCI 论文六十余篇，申请发明专利多项。
刘双生
宜明(北京)细胞生物科技有限公司质量总裁
医药工程高级工程师，30余年行业经验，曾经在多家药企担任生产、质量高管，从事过设备、工艺、科研、工程管理等各管理岗位。近20年生物疫苗、生物蛋白、生物多肽类药物研发、生产、GMP管理的丰富实践经验，参加过多次FDA、WHO、TGA和CEP认证及国内检查。
王伟东
深圳瑞思普利生物制药股份有限公司质量负责人
天津大学制药工程硕士，中化药执业药师资格，质量、制药中级。超过20年的质量管理工作经验，曾在深圳立健、四川汇宇、江苏万邦、浙江海等公司担任质量经理、总监和质量受权人岗位，通过欧美片剂、胶囊、颗粒剂、粉针剂、小容量注射剂GMP认证多次，吸入溶液注册核查和GMP符合性检查六次，2022年通过两个吸入粉雾剂欧洲QP声明审计。
叶非
深圳华润九新药业有限公司质量总监
新版药品GMP指南丛书编审老师，国家药品监督管理局高级研修学院特约讲师。就职于某大型药业担任高管，资深欧盟、FDA认证质量合规性专家，做过多家欧盟及FDA认证的QA、QC经理，有20多年质量管理经验，主持参与了多家无菌原料药及无菌制剂企业的欧盟认证，并顺利通过，对国外法规及CGMP实施有丰富的实战经验。
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参展咨询
茅女士
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