![]()
引言：在癌症治疗领域，抗体药物偶联物（ADC）因其精准靶向和高效治疗潜力而备受瞩目。近日，丹麦生物技术公司Adcendo宣布完成超额认购的1.35亿美元B轮融资，这一消息在业界引起了广泛关注。本文将为您详细解读Adcendo的融资动态及其在ADC领域的最新进展。
公司简介
融资概况
资金用途
项目进展
ADCE-D01：这是一种针对uPARAP受体的ADC，已获得FDA批准进行人体测试，用于治疗转移性和/或不可切除的软组织肉瘤患者。该资产将在转移性和/或不可切除的软组织肉瘤（STS）患者中进行1/2期研究。
ADCE-T02：这是一种针对组织因子的ADC，Adcendo今年夏天获得了这一前临床候选药物的全球（中国除外）权益，为Multitude Therapeutics提供了超过10亿美元的生物货币。公司计划在澳大利亚进行ADCE-T02的1期试验，并计划在不久的将来获得FDA批准在美国进行研究。
ADC技术的优势
提高疗效：通过靶向递送，ADC能够提高药物在肿瘤细胞中的浓度，从而提高疗效。
减少副作用：由于药物主要作用于肿瘤细胞，对正常细胞的影响较小，因此可以减少副作用。
治疗难治性癌症：ADC技术为治疗一些传统化疗和靶向治疗难以奏效的癌症提供了新的可能。
ADC管线
ADCE-T02：这是一种针对组织因子的ADC，组织因子是一种在多种癌症中过表达的蛋白质。ADCE-T02的设计旨在通过靶向组织因子，将细胞毒性药物直接递送到肿瘤细胞。
ADCE-D01：这是一种针对uPARAP受体的ADC，uPARAP是一种在多种癌症中过表达的胶原蛋白受体。ADCE-D01的设计旨在通过靶向uPARAP，将细胞毒性药物直接递送到肿瘤细胞。
ADCE-B05和A0401：这两个项目的具体信息尚未公开，但可以预见的是，它们将继续Adcendo在ADC领域的创新和突破。
未来展望
临床试验：Adcendo计划在未来几年内启动多个ADC项目的临床试验，以验证这些药物的安全性和有效性。
监管批准：公司将与全球监管机构合作，争取其ADC药物的批准，以便尽快为患者提供新的治疗选择。
商业化：随着药物的批准，Adcendo将探索与全球制药公司的合作，以实现其ADC药物的商业化。
