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伊顿健康导读
银屑病是一种慢性、复发性、炎症性、系统性皮肤疾病；不仅严重影响患者的生活质量，还带来了沉重的社会经济负担。近年来，银屑病研究主要集中在靶向治疗、生物制剂创新和银屑病共病管理等方面。而近日，银屑病新星——赛立奇单抗成功入选2024年度重庆市十大科技进展。那么赛立奇单抗是为什么能够进入？其实力担得起这个资格吗？
IL-17A靶点在银屑病治疗的出色效果
PSoHO是一项为期3年的国际、前瞻性、非干预研究，其目的是为了在比较真实世界中IL-17A抑制剂和其他获批生物制剂标准剂量治疗中重度银屑病的疗效。
在2024年EADV会议上，PSoHO研究的多项结果被公布，引起了广泛关注。临床研究数据显示，在1,678例中重度银屑病患者中，使用IL-17A抑制剂治疗的患者，在12个月时的绝对银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）应答率高于其他生物制剂治疗组。
简单来说，6个月时，IL-17A抑制剂组的绝对PASI≤1、≤2和≤3的患者比例均高于其他生物制剂组，这一趋势在12个月时得以维持。除此之外，对1,981例中重度银屑病患者进行的24个月长期随访分析显示，IL-17A抑制剂组在达到并维持PASI 90、PASI 100和PASI 90应答的患者比例上均显著高于其他生物制剂组。
快速起效与持久疗效成为有效证明！
2024年8月，中国自主研发的创新药物——全人源IgG4的IL-17A抑制剂金立希®（赛立奇单抗）成功在国内获批上市，为国内银屑病患者的治疗带来了新的选择。赛立奇单抗以其高亲和力迅速结合并抑制IL-17A，展现出快速的起效特性。
赛立奇单抗治疗银屑病的III期临床试验中，银屑病患者从第2周开始就经历了症状的显著改善，且在第4周时，达到PASI 75的患者比例超过了60%。
除此之外，赛立奇单抗的全人源和IgG4设计确保了赛立奇单抗在长达52周的治疗期间能够维持非常持久的治疗效果，PASI 75、PASI 90和PASI 100的患者比例分别高达96.5%、84.1%和59.7%，且患者复发率极低，仅为0.4%。除此之外，赛立奇单抗还对银屑病患者的生活质量带来了显著的提升，显著降低了患者的DLQI（皮肤病生活质量指数）和NRS（数值评分量表）评分，有助于患者的心理康复和重新融入社会生活。
小结
赛立奇单抗作为第一批国产IL-17靶点的生物制剂，其疗效与安全性都是经过了重重考验。为国内中重度银屑病患者提供了新的治疗选择，并为未来的治疗研究指明了方向。
不仅如此，赛立奇单抗生产公司考虑到不少银屑病患者有不小的用药压力。开展了一项优惠活动，扫描下方工作人员的二维码进行了解并参与。（另外伊顿为大家建了患者交流群，扫码添加工作人员微信申请入群！！！）
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银屑病有IL-17靶点的生物制剂的临床正在进行当中，两到三个月一次用药！符合条件入组后不会收取任何费用，临床在多个三甲医院开展安全有保障，根据患者所在地就近安排，有需要的可以扫描下方二维码进行报名或者是点击下方链接了解详情！！
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