达必妥新研究,老年特应性皮炎连打三年效果出众!

文摘   2024-12-31 17:31   江苏  

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伊顿健康导读

随着人口老龄化,老年人群中特应性皮炎的患病率逐渐增加。达必妥(度普利尤单抗)通过抑制IL-4和IL-13信号通路来减少炎症反应。虽然达必妥(度普利尤单抗)在年轻成人中的疗效与安全性已经得到广泛研究,不过在老年人群中的数据相对有限。近日,有一项相关研究评估了达必妥(度普利尤单抗)在老年特应性皮炎患者中的疗效与安全性!


研究设计

此次临床研究是一项为期三年的观察性研究,一共入组了138名60岁及以上的严重特应性皮炎患者。研究使用EASI(湿疹面积及严重程度指数)、POEM(湿疹自我检查评分量表)、ADCT(特应性皮炎控制工具)、P-NRS(瘙痒数值评定量表)、SD-NRS(睡眠障碍数值评定量表)和DLQI(皮肤生活质量指数)等多种工具来评估疗效和患者生活质量。所有特应性皮炎患者均接受标准剂量的达必妥(度普利尤单抗)治疗,临床评分在基线及之后每16周记录一次。

临床数据

皮损改善方面治疗3年后,95.3%的患者达到EASI-75(皮损消退75%以上),92.9%的特应性皮炎患者达到EASI-90(皮损消退90%以上)

不仅如此,患者的瘙痒与睡眠干扰也大大减少,临床研究数据显示,老年特应性皮炎患者使用达必妥治疗16周时,30.3%的患者成功达到了P-NRS 0/1,治疗3年后,这一比例大幅提升至64.3%。患者的瘙痒程度大大降低的同时睡眠质量也进一步改善。

生活质量方面,DLQI评分显示患者的生活质量显著提高,老年特应性皮炎患者使用达必妥治疗3年期间,患者DLQI评分持续改善,到第三年的时候,相较基线改善94.6%。基线时,68.4%的患者报告生活质量受到非常大或极大的影响;而到52周时,这一比例降至6.9%,到第3年时进一步降到4.8%。

安全性方面,仅有11.5%的特应性皮炎患者报告了不良事件(AEs),但大多数不良反应为轻度或中度,且未导致治疗中断。可以说安全性是很高的。

小结

此次研究说明了达必妥(度普利尤单抗)在治疗60岁及以上老年人严重特应性皮炎患者中具有显著的临床疗效和良好的安全性。老年特应性皮炎患者在接受治疗后,临床评分显著改善,生活质量明显提高。此外,达必妥(度普利尤单抗)的长期使用耐受性良好,不良事件发生较低。


临床招募

目前,特应性皮炎有多项IL-4α靶点的生物制剂的临床正在开展,除此之外还有JAK抑制剂与外用药物的临床正在进行当中,成人青少年的临床都有,最小6岁可以报名,有想了解的可以点击下方链接进行进一步的了解!


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