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光华论坛 完整议程
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生物医药出海论坛嘉宾介绍
论坛主席&主持嘉宾
邵黎明
复旦大学药学院特聘教授
上海市药物研发协同创新中心主任
复旦大学药学院药物化学系教授，博士生导师。复旦大学医药健康产业发展战略研究中心主任。复旦大学化学系理学学士，日本东京大学工学部工学硕士、工学博士，哈佛大学化学和化学生物系，博士后研究员。曾任世界卫生组织人类生殖研究中心/上海计划生育研究所药物研究室助理研究员；曾于Sepracor公司药物研发及临床前研究部历任副总监、总监、资深总监、资深科学家、科学家；于Sunovion公司临床前研究及转化医学部任资深总监。
参与和主持了各类药物的研究与开发工作，其中4个化合物获美国FDA认准进入临床试验，曾参与避孕药的研发，其中一个药物获得中国FDA批准上市。研究方向包括：中枢神经系统疾病诊断治疗药物的合理设计、合成与研究开发；恶性肿瘤治疗药物的研究开发；药物发现新方法(合成新方法、成药性、结构生物学)的研究开发；药物研究中转化医学手段的探索研究。
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出海浪潮下的小分子药物创新
论坛主席&特邀报告嘉宾
丁克
生命过程小分子调控全国重点实验室
常务副主任、研究员
2001年获复旦大学博士学位。2001-2005年美国密西根大学从事博士后研究；2005-2006年任密西根大学医学院Research Investigator；2006-2016年任中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员；2016-2022年任暨南大学药学院院长；2023年任中国科学院上海有机化学研究所生命过程小分子调控全国重点实验室常务副主任、研究员。兼任第8、9届中国药学会药物化学专业委员会副主任，美国化学会J. Med. Chem. 副主编、Science Bulletin及Science China Life Sciences编委等。
研究聚焦于创新化学药物研究(药物化学)，发表论文260余篇，国内外授权专利70余项。主要成果涉及我国首个克服慢粒白血病T315I突变耐药的第三代Bcr-Abl抑制剂奥雷巴替尼(2021年获批上市，并被美国、欧洲委员会EC、加拿大等授予“孤儿药”资格)；克服非小细胞肺癌耐药的高选择性EGFR T790M突变抑制剂ASK120067(NDA)； 其他4个分子在中外进入临床研究，以及多个国际首创等先导化合物100余个。
获国家杰出青年科学基金、“国家教学成果二等奖”、“第22届吴阶平-保罗 杨森医药科技奖”、2022年美国Prostate Cancer Foundation (PCF) TACTICAL Award、“药明康德生命化学奖”、“国务院政府特殊津贴”等，入选教育部长江学者特聘教授、国家万人计划领军人才、国家卫计委“突出贡献中青年专家”、上海市全球杰出人才、2022中国药学会“最美科技工作者”和英国皇家化学会(RSC)高级会士(Senior Fellow)及首届咨询委员会委员。
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创新药出海：长风破浪会有时
论坛特邀报告嘉宾
史青梅
基石药业
高级副总裁、首席医学官
于山东医科大学和新加坡国立大学完成本硕博培训。现任基石药业高级副总裁，领导医学部、注册事务、数据和统计、临床运营、药物警戒等职能部门。
拥有20多年临床及制药行业经验，在肿瘤学及血液治疗领域拥有丰富的专业知识。具有15年大型跨国CRO及创新药企医学部工作经验。曾于科文斯药物研发(上海)有限公司担任高级医学总监，负责多项全球及地区肿瘤及血液学研究。曾任精鼎医药新加坡及中国办事处医学总监，领导亚太地区医学及药物警戒职能，并支持全球及中国制药公司的药物开发。
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非洲新公共卫生秩序与中非公共卫生合作
论坛特邀报告嘉宾
王晓春
复旦大学健康治理高等研究院研究员
原 CDC 高级技术官
自1984年起，在中国疾病预防控制中心从事霍乱、伤寒、性传播疾病、艾滋病和丙型肝炎等疾病预防控制、国际合作项目实施与管理、公共卫生援外及全球卫生治理研究等工作，并在2007-2008年期间作为高级技术官员，工作在世界卫生组织西太区办公室传染病处，具体负责艾滋病咨询检测及性病综合防治工作，及作为世界卫生组织西太区病毒性肝炎专家咨询组成员，参与全球病毒性肝炎防治策略和技术指南制定，并在2018-2020年期间，被国家卫健委派到位于埃塞俄比亚的非洲联盟，作为疾病控制高级顾问工作在非洲疾控中心。
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中国原创新药的出海之路
论坛特邀报告嘉宾
崔昳昤
和黄医药
执行副总裁
拥有超过20年的中国医药企业高层管理经验。自2002年起，长期在中国知名医药企业——国药控股集团及上海医药集团担任高级管理职位。2019年入职和黄医药。曾担任中国化学制药行业协会副会长，现任上海医药行业协会副会长、上海市生物医药行业协会副会长、上海市医药质量协会副会长，中国医药创新促进会医药政策专业委员会委员、上海市产医融合战略咨询委员会肿瘤治疗专业委员会副主任委员、工信部专家、浦东新区生物医药产业发展专家等社会职务。
具备丰富的医药企业全产业链战略设计与经营管理经验。历任上海新亚药业总经理、上海新先锋药业总经理、中美施贵宝药业董事长、华氏雷允上医药连锁董事长、国控星鲨药业董事长、国药一心制药董事长、国药现代医药股份有限公司副总裁等职务。
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法律视角下产品管线出海的路径选择与新趋势
论坛特邀报告嘉宾
施巍
方达律师事务所
生命科学团队牵头合伙人
先后毕业于复旦大学和伦敦大学，并取得了中华人民共和国执业律师资格。在并购、股权融资、合规监管和公司常法业务方面有20年的经验，在生命科学和医疗保健等多个行业领域内具备广泛的知识。
在交易类事务与合规咨询类事务之间维持着较为平衡的执业重心。精通广泛类型的法律事务。被认为是在该领域各类交易中最活跃且具影响力的中国律师之一，涉及的交易类型包括医药授权许可交易和兼并收购交易。在这些交易实践中，以“敏锐的商业直觉”和“深刻理解客户的需求”赢得客户的赞誉。此外，在为客户提供合规监管相关问题的咨询服务方面亦有诸多项目经验，咨询服务的内容涵盖了各种前沿法律问题，包括研发、临床试验、与医疗行业的专业人士和相关利益团体的互动、人类遗传资源相关的监管和以患者为中心的转型等。
为众多客户提供生命科学相关法律服务，包括大型医药公司诸如阿斯利康、默沙东、诺华、拜耳、百时美施贵宝和罗氏；特药公司诸如安斯泰来、欧加隆、优时比和渤健；医疗器械公司诸如卡尔蔡司、施乐辉、康蒂思、伟亚安和百特；生物技术公司诸如基石药业、映恩生物、再鼎、腾盛博药、葆元、天境生物、维昇和君实；以及其他涉及体外诊断、研发服务和创新医药服务平台领域的公司。
在2019-2021年度连续被钱伯斯亚太(Chambers and Partners–Asia Pacific)评为在医疗保健法律服务领域领先的律师，并在2022-2023年度被钱伯斯大中华区(Chambers and Partners–Greater China)评为在医疗保健法律服务领域领先的律师；此外，还在2020-2023年度连续被法律五百强(Legal 500)评为生命科学领域领先个人(Leading individual)，在2022-2023年度被亚洲法律(AsiaLaw)评为在医药健康法律顾问领域的杰出从业者(Distinguished Practitioner)。也在2023年被CHC医疗咨询和中信证券联合评为医疗健康行业五强最佳律师。
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本次论坛旨在推动生命科学与医疗健康领域的前沿研究、产业加速与临床应用的结合，搭建高水平的交流合作平台。面向领域内的从业者及关注者，包括学术精英、医界专家、行业领袖、投资大咖、政府部门、行业媒体等。论坛接受赞助合作，欢迎广大业界企事业单位，积极支持合作。
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校友会立足上海、辐射全国，会员以复旦大学生命科学、医学、药学、附属医院校友为基础，同时覆盖化学、材料、信息、大数据、金融、管理等多学科泛生命健康相关院系，涵盖产业、学术、科研、医疗、政府、资本等“产学研医政资”的优秀校友。
