肾纤维化是与慢性肾脏病（CKD）相关的进行性过程，可导致肾功能受损。传统中草药中的有效成分，如大黄素（EMO）和积雪草酸（AA），表现出强大的抗纤维化特性。然而，口服EMO和AA会导致低生物利用度和有限的肾脏蓄积。此外，虽然口服益生菌通过调节肠道菌群已被接受用于CKD的治疗，但如何确保其在给药时的活性是一个重大挑战。近日，浙江中医药大学魏颖慧、Jigang Piao在《Journal of Nanobiotechnology》（Q1，IF：10.2）上发表最新研究成果。该研究开发了包裹EMO和AA自组装纳米颗粒的酵母细胞壁颗粒（YCWPs），并将它们与益生菌Lacticaseibacillus paracasei Zhang（L. paracasei Zhang）一起包埋在壳聚糖/海藻酸钠（CS/SA）微凝胶中解决了机体肾脏纤维化和肠道菌群失衡。
1. 开发出一种新型口服微凝胶系统，其能够控制释放包裹在酵母细胞壁颗粒中的自组装纳米粒子，并延长L. paracasei Zhang在肠道的滞留时间；
2. 微凝胶携带的纳米粒子在大鼠梗阻性肾脏中显著积累，显著增加了肾脏中大黄素和积雪草酸的浓度;
3. 微凝胶系统通过酵母细胞壁的搭载传递和肠道菌群的积极调节，进而调控TGF-B/Smad信号通路，有效缓解单侧输尿管梗阻大鼠的肾脏纤维化。
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图1：Characterization of different particles
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图2：Characterization and in vitro evaluation of microgels
本研究开发了一种能够将超分子酵母颗粒和益生菌输送到肠道的综合口服微凝胶系统，该系统具有调节肠道菌群，抗肾纤维化的作用。本研究也为治疗肾纤维化提供了一种基于搭便车的纳米药物和益生菌共同递送的新策略，以实现疾病治疗和靶向肠道菌群调节的协同效应。
原文链接：https://doi.org/10.1186/s12951-024-02586-2
