Part1技术
2024年9月17日，阿姆斯特丹 —— 全球医疗科技领导者飞利浦（Royal Philips）宣布，其新型160厘米版本的LumiGuide血管内导航导丝获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。
这一增强版本的LumiGuide导丝采用了飞利浦的创新光纤实时成像技术Fiber Optic RealShape（FORS），为医生提供3D可视化引导，极大提高了微创手术的精度与效率。
此次新型导丝首次用于一名主动脉瘤患者的复杂修复手术，手术由国际知名血管外科专家Carlos Timaran博士主刀。
这标志着自2020年FORS技术首次投入临床使用以来，全球第1000例通过该技术治疗的患者顺利完成手术。
Timaran博士表示：“新型增强版LumiGuide导航导丝在血管内手术中实现了巨大的突破，提供了前所未有的3D可视化与精确度。这项技术不仅显著缩短了手术时间，还进一步减少了手术中的X射线辐射风险。”这一成果验证了FORS技术的临床效果，推动了微创手术的进一步发展。
FORS技术与传统的实时X光成像相比，不仅能够实时提供更精确的3D彩色图像，还能从任意角度观察导丝和导管的操作。
这种技术减少了医生和患者的辐射风险，提升了微创手术的安全性与效率。复杂的血管手术如主动脉修复，通过该技术操作的速度提高了37%，同时X射线使用量减少了70%。
飞利浦的这项技术还集成在其图像引导治疗系统Azurion中，能够与术前的横截面成像结合使用，进一步增强了手术的精准度。
新推出的160厘米导丝相比以往的120厘米版本，不仅增加了导管的装载能力，还扩大了适用范围。它让更多患者受益，尤其是在美国配备LumiGuide技术的治疗中心中。
这也为美国医生在复杂血管手术中提供了更大的灵活性和操作空间。
飞利浦表示，该技术的成功应用及FDA的批准是公司在微创手术领域的又一里程碑。
LumiGuide凭借其独特的3D可视化能力和实时引导技术，不仅为医生提供了前所未有的手术视角，还减少了手术时间和患者的辐射暴露。飞利浦诊断和治疗部门的首席医疗官Atul Gupta博士强调：“LumiGuide允许医生从多个角度同时操作并生成‘虚拟双平面’图像，极大改善了手术流程。”
这项技术的突破性应用还获得了业内广泛认可，飞利浦LumiGuide系统在2024年获得了红点设计奖“最佳中的最佳”称号。评审团指出，这项技术不仅在微创手术中改变了器械引导的方式，还保护了患者和医务人员的健康。
Part2工厂
与此同时，飞利浦计划在美国明尼苏达州普利茅斯市的工厂投资3100万美元，以扩展其在当地的生产和研发能力。此项目预计将为该市创造超过100个高薪工作岗位，并进一步巩固普利茅斯作为全球医疗科技中心的地位。
普利茅斯市议会计划支持这项投资提案，飞利浦将利用该州的就业创造基金和明尼苏达投资基金来推动项目实施。该项目预计于2026年完成，未来四年内将创造158个新职位，平均年薪预计达10万美元。
这一投资不仅包括工厂的翻新和新设备的引进，还将建立一个全球医疗技术培训中心，为临床客户提供尖端的培训机会。培训中心预计每年吸引多达2000名访客，并将进一步加强飞利浦在全球医疗技术领域的领导地位。
此次投资是飞利浦应对市场对其系统和设备日益增长需求的战略举措，标志着该公司对北美医疗技术发展的长期承诺。普利茅斯市规划和发展经理Chloe McGuire表示：“我们很荣幸飞利浦选择在普利茅斯继续扩展，这不仅促进了地方经济，还为该市奠定了作为全球医疗创新中心的基础。”
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