椎基底动脉延长症与后循环梗死

文摘   2024-08-21 16:19   广西  

   椎-基底动脉延长扩张症(vertebrobasilar dolichoectasia,VBD)是一种特殊类型的脑血管病变,主要病变部位为基底动脉,以动脉管径扩张、迂曲、延长为主要病变特征,常累及一侧椎动脉。

       临床学者普遍认为,VBD发病机制为血流增快导致血管重构,血流增快可增加血管剪切应力,释放过量生长因子,降解血管壁内基质,引起内弹力层退化、网状纤维稀疏,最终导致血管扩张、延长,容易导致后循环梗死。

      影像学检查是诊断VBD的重要方式:CTA可清晰显示扩张基底动脉的直径、管壁钙化灶等结构,MR平扫结合MRA不仅能清楚地显示基底动脉迂曲、扩张及分叉,还能够对脑干、神经压迫及脑梗死、脑积水等情况全方位显示。

      VBD伴有动脉粥样硬化改变的患者,抗血小板聚集药物治疗可减少缺血性卒中风险,对于VBD发生缺血性卒中患者,阿司匹林可以作为一级预防或急性期治疗的一种选择,但也有研究表明,常规剂量(100 mg / d)的阿司匹林可能增加颅内出血性卒中的发生风险,尤其当基底动脉扩张至最大径≥ 10 mm时,需根据具体情况谨慎使用,并严格控制血压。对于迂曲严重压迫到周围组织的需要外科解压治疗,严重的血压狭窄合并有低灌注的,需要进行联合血管内治疗。

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