ÄKTA跨学科前沿论坛，探索蛋白纯化的无限可能

1995和1998年分别获中国药科大学学士和硕士学位

2001年获复旦大学博士

2001-2005年美国密西根大学博士后

2005-2006年密西根大学医学院Research Investigator

2006-2016年中科院广州生物医药与健康研究院研究员

2016-2022年暨南大学药学院院长

2023年中科院上海有机化学研究所生命过程小分子调控全国重点实验室常务副主任、研究员

创新化学药物研究（药物化学），发表论文260余篇，国内外授权专利70余项

我国首个克服慢粒白血病T315I突变耐药的第三代Bcr-Abl抑制剂奥雷巴替尼（2021年获批上市，并被美国、欧洲委员会EC、加拿大等授予“孤儿药”资格）

克服非小细胞肺癌耐药的高选择性EGFRT790M突变抑制剂ASK120067 (NDA)

其他4个分子在中外进入临床研究，以及多个国际首创等先导化合物100余个

个人荣誉：获国家杰出青年基金、“国家教学成果二等奖”、“第22届吴阶平-保罗杨森医药科技奖”、2022年美国Prostate Cancer Foundation (PCF) TACTICAL Award、“药明康德生命化学奖”、“国务院政府特殊津贴”等，入选教育部长江学者特聘教授、国家万人计划领军人才、国家卫计委“突出贡献中青年专家”、上海市全球杰出人才、2022中国药学会“最美科技工作者”和英国皇家化学会 (RSC) 高级会士 (enior Fellow) 及首届咨询委员会委员。兼任第8、9届中国药学会药物化学专业委员会副主任，美国化学会J. Med. Chem. 副主编、Science Bulletin及Science China Life Sciences编委等。

海外高层次人才引进计划入选者

长江特聘教授

国家杰出青年基金获得者

北京大学讲席教授

曾任北京大学分子医学研究所创所所长

现任北京大学未来技术学院院长

1987年获同济医科大学医学硕士学位，1995年获马里兰大学生理学博士学位；2003年获聘美国国立卫生研究院终身资深研究员；2010年3月辞去美国职位，全时在北京大学工作。长期从事心血管及代谢疾病的基础和转化研究。

2000年至今为美国心脏学会中大西洋地区指导委员会委员，2002年至2021年担任国际心脏学会 (ISHR) 理事，2004年入选美国临床医学研究会会士 (American Society for Clinical Investigation, ASCI)

自2014年担任国际权威医学学术期刊《新英格兰医学杂志》副主编

1997年获得华中师范大学学士学位

2004年获得巴黎第11大学博士学位

2004-2007年在美国斯隆-凯特林癌症研究中心进行博士后研究工作

2007-2011年就职于美国安进制药

2011-2023年在华中科技大学药学院任教（教授、博士生导师、华中学者、副院长）

2012年入选国家海外人才计划

2020年获得国家杰出青年科学基金资助

2024年起担任武汉大学药学院院长、弘毅教授

以通讯作者发表包括JACS和Angew在内的论文30余篇

获得ACP Lectureship Award，张树政优秀青年糖科学奖，Thieme Chemistry Journals Award，新和成《中国化学》创新奖，T. Ogawa Young Investigator Award和药明康德生命化学研究奖

2020年起担任《J. Carbohydr. Chem.》副主编

重庆医科大学药学院院长，特聘教授

新靶标与化学干预教育部医药基础研究创新中心主任

获得教育部长江学者奖励计划特聘教授

重庆英才·创新创业领军人才、巴渝学者计划讲座教授人才称号

主要从事与疾病相关新靶标和小分子化合物的发现、确证以及转化医学研究

系统地建立了与疾病相关的分子靶标鉴定和小分子筛选体系，取得了系列原创性成果

共发表SCI论文80余篇，通讯作者身份发表论文20多篇，文章他引超6,500次，h指数36

相关文章发表在JCI，STTT，Nature Comm., Cell Res.，Adv. Sci.，Angew. Chem. Int. Ed.， Blood， Nucleic Acids Res.，J. Med. Chem.，Cell Chem. Biol.等期刊

另申报国内专利18项，国际专利2项，转化7项

主持国家自然科学基金重点项目1项，面上项目3项

参与国家重点研发计划“深海关键技术与装备”重点专项子课题1项

国家自然科学基金重大集成项目1项

获教育部高等学校科学研究优秀成果奖二等奖（科学技术）

上海市人才发展基金获得者

重庆市教委高水平科研创新平台培育工程研究中心负责人

重庆市高校创新研究群体负责人，重庆市首席专家工作室领衔专家

上海交通大学特聘教授，博士生导师，药学院院长

创新免疫治疗全国重点实验室常务副主任

2000年在中科院上海有机化学研究所博士毕业

2001-2004年分别在美国乔治敦大学医学中心和哈佛医学院进行博士后研究

2004-2006年担任哈佛医学院讲师、哈佛医学院McLean医院药物化学研究室助理主任

曾获哈佛医学院Alfred Pope优秀青年奖及Adam Cornneel青年学者奖

张翱教授2006年入选中科院“百人计划”，任中科院上海药物所研究员

先后获上海市浦江人才计划、上海市优秀学科带头人计划、国家杰出青年科学基金等支持

领衔的研究团队获2018年度科技部“创新人才推进计划”-“重点领域创新团队”称号

2019年获中组部国家“万人计划”领军人才计划，2020年加入上海交通大学

张翱教授研究团队长期聚焦小分子药物的发现研究。已在药学相关国际期刊发表SCI论文190余篇，申请国内国际专利80余项，包括国际专利18项。领衔研发三个1类新药获得临床实验批件，正在全国多家临床医院进行临床I-III期试验研究，五项成果实现转让。

主持科技部重大新药创制重大专项、科技创新2030计划、基金委重点/杰青/面上、中科院战略先导A/前沿重点、上海市重大/重点等项目30余项。

中科院上海药物所研究员

从事药物设计和药物化学生物学研究

2008年自美国宾夕法尼亚大学Wistar研究所回国

2016年获国家杰出青年基金资助

入选科技部创新领军人才和中组部“万人计划”领军人、上海市优秀学科带头人

承担国家重点研发计划重点专项，化学生物学生物大分子动态修饰重大研究计划集成项目等

任中国生物化学与分子生物学会酶学专委会副主委，中国药学会智能药物专委会副主委等

长期从事开发药物设计和化学生物学新技术，开展基于药物化学生物学的靶标新功能发现、药物作用机理研究和创新药物研发：开发天然产物靶标发现方法 (Nat Methods 2024；)，发现丹酚酸 (Mol Cell 2023；Nat Communi 2024)、S1P (Science 2009； Nature 2010) 等多个重要天然内源物质的作用靶标；揭示了NMDA受体等多个重要蛋白质的动态调控机制 (Nature 2015；Nature 2021)

发现包括铜转运蛋白等潜在新靶标的首个抑制剂 (Nat Chem 2015；Cancer Cell 2023；Nat Communi 2022；Nat Communi 2024) 。其中，靶向细胞自噬标志蛋白LC3的候选药物全球首个获准进入临床研究

研究成果在Nature、Cancer Cell等杂志共发表SCI论文近300篇，H因子55，论著被引用>13000次。申请专利百余项（美国专利1项、PCT 10项），获得授权专利30余项（五类成果完成转化），研究获得阿斯利康等国际药企资助；获得药明康德生命科学奖、镁伽机器人学者奖等

近年来，开展基于安全为基础的农业产品药材化、高值化研究，推动福建、贵州等多个省份的特有、濒危资源开发、保护、产业化和临床应用

南开大学生命科学学院教授，博士生导师

国药中生-南开大学联合研发中心首席科学家

主要围绕“肿瘤免疫”开展生物技术药物的研发和机制研究

近年来他主要开展抗体、溶瘤病毒及细胞治疗的耐药机制研究以及溶酶体靶向降解嵌合体技术的关键科学原理及应用

近三年他在一区期刊发表论文14篇，研发的一些药物和疗法正在开展临床试验或申报

中国科学院上海免疫与感染研究所研究员，研究组长

病原耐药研究室主任

实验室长期从事致力于研究耐药菌重要抗生素开发靶点机制研究和利用药用植物天然代谢产物筛选抗致病微生物药物的工作，尤其关注于致病微生物转录调控过程重要靶点分子机制

获得国家海外优青、上海市海外高层次人才计划、上海市浦江人才计划、国自然面上等项目支持

并以通讯及第一作者在Nature、Science、PNAS、Nature Communications等杂志发表多篇论文，并被Nature、Science、Nature Reviews of Microbiology等杂志点评引用

1. J. Zhang et al., A widely conserved protein Rof inhibits transcription termination factor Rho and promotes Salmonella virulence program. Nature Communications (2024) （IF 14.7 通讯作者）

2. J. Li et al., Discovery of a terpene synthase synthesizing a nearly non-flexible eunicellane reveals the basis of flexibility.  Nature Communications (2024) （IF 14.7 共同通讯作者）

3. V. Molodtsov et al., Structural basis of Rho-dependent termination. Nature (2023) （IF 69.5 共同通讯作者，共同第一作者）

4. C. Wang et al., Structural basis of transcription-translation coupling. Science (2020) （IF 63.7 第一作者）

5. V. Molodtsov et al., Structural basis of RfaH-mediated transcription–translation coupling. Nature Structural & Molecular Biology (2024) （IF 12.5 共同第一作者）