长效减重药物不万能!最新研究发现:司美格鲁肽停药一年,体重反弹近7%!

学术   科学   2024-07-12 20:22   上海  
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肥胖症是全球公共健康面临的重大挑战,其患病人数不断增加。近年来,新一代减重药物GLP-1受体激动剂,以Wegovy和Ozempic为代表,成为人们管理体重和相关健康风险的一种希望。然而,这类药物在长期使用中的可行性因成本、副作用和供应问题受到限制。在此背景下,Epic Research在顶级期刊Nature上发表了研究论文《Obesity drugs aren’t always forever. What happens when you quit?》,研究了人们停止使用这些药物后的体重和健康风险因素的动态变化。本文将详细解读这项重要研究,并探讨其对肥胖症长期管理策略的潜在影响。


研究背景
肥胖症已成为全球范围内日益严重的公共健康问题,影响约十亿人口。以GLP-1受体激动剂为机制的减重药物Wegovy和Ozempic,通常被视为终身治疗的一部分。然而,在现实中,美国约三分之二的患者在使用不到一年后便停止使用这些药物。

研究发现
研究结果表明,在终止使用GLP-1受体激动剂后,多数患者的体重会显著反弹。在一次随机试验中,使用semaglutide的参与者平均在4个月内减轻了10.6%的体重,但在停药近一年后,这些参与者又重新增加了接近7%的体重。此外,停药后,血压、血糖以及胆固醇等健康风险因素也基本恢复到停药前的水平。

临床意义
该研究强调了GLP-1受体激动剂在肥胖症长期管理中的重要性,并指出停药后可能带来的风险,提醒临床医生考虑终身治疗的必要性。研究强调了对患者进行长期管理策略的重要性,以确保体重和相关健康风险得到持续控制。

实验策略
研究采用了临床试验和观察性研究相结合的方法,包括随机受控试验和大规模健康记录数据库分析。这些策略提供了多层次的数据支持,以评估停药后的体重反弹和健康风险变化。

主要结论
研究得出的主要结论是,当停止使用GLP-1受体激动剂后,患者的体重以及血压、血糖和胆固醇等健康风险因素可能会显著反弹。该结果支持长期甚至终身使用GLP-1受体激动剂以管理肥胖症及相关并发症观点的必要性。

讨论总结
相关讨论指出,并非所有患者都适合使用GLP-1受体激动剂,一些患者可能由于副作用、经济压力或药物短缺等原因而不得不停药。针对停药后的反弹问题,研究建议采取逐渐减少药物剂量的方法,减少因为突然饥饿感引起的不适。此外,停药后继续执行饮食控制和运动等生活方式调整也是非常重要的。研究还建议,政策和实践应进行调整和完善,以实现长期维持减肥效果。

注:本公众号仅针对学术文献进行解读,无任何指导及建议


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