丨锦波生物新增巴西专利
近日，山西锦波生物医药股份有限公司（以下简称“锦波生物”）再传喜讯，公司重要创新成果重组Ⅲ型人源化胶原蛋白成功获得巴西发明专利授权。这一喜讯不仅标志着锦波生物的重组人源化胶原蛋白技术创新实力持续获得国际认可，也为公司在全球市场的拓展注入了新的动力。（信息来源：锦波生物）
丨近 25 亿美元！先为达生物 GLP-1 等产品组合出海
1 月 10 日，先为达生物宣布，与 Verdiva Bio 就每周一次口服 GLP-1受体激动剂伊诺格鲁肽等 3 款产品组合达成了在除大中华区及韩国以外的全球开发和商业化许可与合作协议，总金额高达 24.7 亿美元。
Verdiva 专注于开发针对肥胖和其他心血管代谢紊乱的创新疗法，昨天刚刚宣布成立，并完成 4.11 亿美元 A 轮融资，由 Forbion 和 General Atlantic 共同领投，其他跟投方包括 RA capital、OrbiMed、Logos Capital、礼来亚洲、LYFE Capital。（信息来源：Insight数据库）
丨再生医学材料厂商诺一迈尔完成近3亿元C轮融资
近日，诺一迈尔（苏州）医学科技有限公司宣布完成近3亿元C轮融资，本轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金领投，部分老股东及管理层跟投，凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。
诺一迈尔表示，本轮融资资金将主要用于公司多款创新医疗器械产品的商业化推广、临床试验以及国际化战略实施。
资料显示，诺一迈尔成立于2017年3月，是研发、生产和商业化再生型植入医疗器械的创新型企业。（信息来源：财经网 ）
丨磅策医疗旗下首个国产植发机器人下证
磅策医疗自主研发的 HAIRO植发机器人已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁布的医疗器械注册证。
丨丽珠集团:司美格鲁肽注射液研发进展顺利
投资者提问：
公司司美格鲁肽审评进度暂停了，是什么原因呢。公司有相关信息吗董秘回答(丽珠集团(35.540, -0.17, -0.48%)SZ000513)：
尊敬的投资者，您好！目前公司司美格鲁肽注射液研发及申报进展顺利进行中：II型糖尿病适应症已报产；减重适应症III期临床已经完成入组。敬请知悉，谢谢！（信息来源：问董秘 ）
丨苏州美创完成超亿元A+轮融资
1月15日，苏州美创宣布完成超亿元A+轮融资，本轮融资由红杉中国及倚锋资本共同领投，兴证资本、清松资本跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮资金将用于医用植入级ePTFE产线建设、创新产品研发及获证产品的商业化推广等。据悉，苏州美创是一家基于医用植入级ePTFE材料核心技术的高端植入和介入医疗器材研发、生产制造和商业化的平台型公司。（信息来源：经济观察网）
丨礼来公司口服药或于明年初问世
礼来董事长兼首席执行官戴文睿（Dave Ricks）最新表示，公司预计其实验性口服减肥药最早将于2026年初，即大约一年后获得批准。
戴文睿在会议间隙接受采访时说道，礼来公司预计2025年中期之前就能获得“orforglipron”的实验数据，该药物可能在次年初获得批准。
他补充道，与减肥针相比，药片对患者来说将会更加方便，也更容易大规模生产。目前，减肥针之所以仍然供不应求，部分原因就是因为生产受限。（信息来源：财联社）
丨减肥药物需求不及预期，礼来股价暴跌
美东时间1月14日周二，美国制药巨头礼来发布了2024年全年业绩预期及2025年业绩指引。
公司预计2024年第四季度营收约为135亿美元，同比增长45%；全年营收约450亿美元，同比增长32%。但这分别低于预期的140亿美元以及455亿美元。
公司解释称减肥药需求增长低于预期，影响了业绩。（信息来源：格隆汇）
丨减重22.8%，恒瑞医药披露GLP-1/GIP双受体激动剂减重II期结果
恒瑞医药与美国公司合作研发的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531在减重II期临床中显著减低体重22.8%，且安全性、耐受性良好，进一步证实了其疗效及安全性。（信息来源：恒瑞医药）
丨曝光！正常腿被医生伪装成畸形做断骨增高
央视曝断骨增高灰色产业链断，骨增高术是肢体延长术的俗称，是一项有创伤的疾病治疗技术，自2006年，我国卫生部门规定，严禁用于美容项目，但事实上，这种手术依然有人用于美容，在网络上有不少人声称可以做这项手术。
记者调查发现，有医生在X光片和病历上做手脚，以畸形矫正之名，行断骨增高之实。“把你的腿拼接一下，稍微看着歪一点。”“你不做矫形，人家谁敢给你做？那卫健委一查它就没了。”
“腿圈”里有一句话：这就像是一场赌博。“腿友”小方表示，身边不少“腿友”都出现了并发症。即便没有并发症，术后腿部功能也难以恢复到原有水平。运动能力下降，又给生活带来新的困扰。“每天睡觉都很难受，很后悔做了这个手术……”（信息来源：央视新闻）
丨多家医美机构收到羟基磷灰石产品自查通知
有医美业内人士表示，1月14日左右已经有医美机构收到了相关监管部门通知，要求医美机构自查是否使用羟基磷灰石类产品，以及使用的产品是否合法，若有使用需要及时告知，以确保不出现安全问题。另据业内流传信息，湖北省某地区在内部发布通知，要求各医疗机构仔细阅研相关资料，统计是否使用羟基磷灰石类产品，并于通知发布第二天之前上报统计表。（信息来源：21财经 ）
丨临渭区专项整治医美行业，维护消费者合法权益
1月13日，临渭区市场监管局对医疗美容行业进行专项整治，旨在进一步规范医疗美容行业秩序，切实维护消费者合法权益。
在检查中，执法人员现场查看了医美机构的营业执照、医疗机构执业许可证等相关证照，确保其合法合规经营，杜绝无证或超范围经营现象；并对肉毒素、玻尿酸等热门医美产品的进货渠道、储存条件及产品资质进行严格检查，同时依法查处虚假宣传、夸大疗效、使用绝对化用语等违法广告行为，引导医美机构规范广告发布内容。
检查过程中，执法人员向医美机构经营者普及相关法律法规知识，要求其严格落实企业安全主体责任，规范经营行为，诚信守法经营。同时，鼓励消费者增强自我保护意识，选择正规的医疗美容机构接受服务，如发现违法违规行为及时拨打12315投诉举报电话。
据了解，自专项整治行动开展以来，临渭区市场监管局共出动执法人员160余人次，发现问题7个，责令整改5家，警告1家，发现涉嫌违法违规行为1件，目前正在核查中。（信息来源：华山网）
丨女子做“美骨术”失败疑似注射未知药，医疗机构已被立案调查
近日据悉，温女士在当地朋友推荐下，支付9000元在众鑫科技美容接受了鼻翼两侧填充的“美骨术”。2023年底，因效果未达预期，她联系了当时操作的“医生”郭某山要求取出植入物。郭某山推荐她到南昌韩首医美进行手术，并承诺承担费用。
2024年1月24日，温女士在南昌韩首医美进行了植入物取出手术，但术后脸部持续肿胀。对方解释为植入物材料未取干净所致。11月21日，温女士再次来到该机构接受脸部注射治疗，却导致右脸颊出现脓包。经山西医科大学第一医院诊断，确认为炎性脓肿形成可能。上报南昌市东湖区卫生健康综合监督执法局后，执法人员对南昌韩首医美的岳某辉医生进行了询问笔录。岳某辉称11月21日温女士脸部注射的药物为溶脂针和曲安奈德注射液，但护士则称仅注射了曲安奈德注射液。门诊病历显示：“面颊溶脂针+曲安奈德注射治疗”，落款有岳某辉签字。
南昌市东湖区卫健执法局表示，初步调查显示南昌韩首医美及其操作医生具备相应资质，但存在医疗质量问题。关于温女士症状是否与该机构有关，需专业医学鉴定。此外，对于太原众鑫科技美容机构的合法性及操作人员资质问题，将向当地卫生健康部门发函移交线索。目前，东湖区卫健执法局已依法对“南昌韩首医美”进行立案调查。下一步，将进一步收集当事双方提供的证据材料，研判对该机构作出相应处罚。
