晚期肉瘤患者有救了！一种负载了15种肿瘤相关抗原的新型自体免疫细胞注射液--MASCT-I 为晚期肉瘤患者带来新的曙光！
肉瘤是一种难以诊断和治疗的疾病，部分原因是肉瘤仅占每年诊断出的所有新癌症的1％，我国年发病率约为2.91/10万。男女发病率接近1:1，使其成为罕见的癌症。这是一种异质性极强的复杂肿瘤，目前已知的亚型超过了100种，最常见的是未分化多形性肉瘤，脂肪肉瘤，平滑肌肉瘤，滑膜肉瘤，血管肉瘤，纤维肉瘤...每一种都具有不同的临床表现。不管是罹患哪一种，晚期患者临床上的治疗方案都非常有限。近年来，肉瘤治疗方面虽然取得了很大进展，但以多柔比星为代表的蒽环类普遍应用的化疗方案对于患者的生存率仍然不够乐观，平均而言，总生存期仅为12至18个月。临床上迫切需要更有效的治疗方案！近年来，基于细胞的免疫疗法在肉瘤中显示出卓越的治疗潜力！疾病控制率高达90%！新型多抗原自体免疫细胞治疗技术--MASCT-I横空出世MASCT-I 技术是一种新型的用于癌症治疗的序贯免疫细胞疗法，包括多种抗原负载的 DC 疫苗注射联合抗肿瘤效应 T 细胞的回输。当人体内出现癌细胞时，特异性杀伤癌细胞的免疫反应是由树突状细胞 (DC) 启动的，树突状细胞可以有效的识别肿瘤抗原并将其呈递给 “杀手”T 细胞，从而引发抗肿瘤免疫反应，清除癌细胞。这款疗法已经在中国开展的一项1 期研究中显示出卓越的疗效！
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从2019年10月30日至2021年8月12日，共入组19例至少接受过一线全身治疗的无法切除的复发性或转移性骨和软组织肉瘤患者，随机分为I组（9例）和II组（10例），接受MASCT-I （间隔 28 天进行 3 次树突状细胞注射或间隔 7 天进行 3 次树突状细胞注射）加卡瑞利珠单抗（一种针对 PD-1 的 ICI）和阿帕替尼（一种针对 VEGFR2 的高选择性 TKI）联合治疗。结果显示：19例患者中，II组患者的客观缓解率（ORR）与I组相似（30.0% vs 33.3%），但II组患者疾病控制率（DCR）高达90.0%，这意味着90%的患者肿瘤显著缩小或控制稳定，而 I组仅为44.4%。中位无进展生存期（PFS）分别为7.7 vs 4.0个月。此外13例软组织肉瘤患者的ORR为30.8%，DCR为76.9%，中位PFS为12.9个月；6例骨肉瘤患者ORR为33.3%，DCR为50.0%，中位PFS为5.7个月。MASCT-I 治疗首先将一部分负载了15种肿瘤抗原的成熟DC（树突状细胞） 疫苗注射到患者体内以诱导体内抗肿瘤免疫。另一部分 DC 与自体单核细胞（PBMC） 共培养以在体外诱导肿瘤特异性效应 T 细胞，用来补充自体特异性T细胞数量。在共培养过程中，加入抗 PD1 抗体以阻断免疫抑制 PD1 信号，这可以强有力地增强 T 细胞的抗肿瘤功效。然后将获得的肿瘤特异性效应 T 细胞注入患者体内来进一步抑制肿瘤生长。目前的临床研究结果显示，MASCT-I的特异性强，识别靶点多，安全性好，对肿瘤有特异性杀伤，是维持治疗的可行性选择！喜讯！恶性肉瘤患者有救了！国内多中心启动MASCT-I联合化疗临床招募相信上面惊艳的数据让大家都会对这款国研新型的免疫疗法印象深刻，好消息是一项“MASCT-I 联合多柔比星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的有效性和安全性的随机对照、多中心Ⅱ期临床研究”已在国内多家大型癌症中心启动，目前正在招募患者。新诊断为晚期肉瘤的患者千万别错过这项优于化疗的全新联合方案！
药品名称： MASCT-I联合多柔比星和异环磷酰胺
适应症：局部晚期或转移性软组织肉瘤
招募信息（部分）：
年龄≥18周岁，≤70周岁；
经病理组织学/细胞学确诊且不可切除的局部晚期或转移性软组织肉瘤（包括平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤、滑膜肉瘤、血管肉瘤、未分化多形性肉瘤、上皮样肉瘤、恶性周围神经鞘膜瘤、纤维肉瘤、多形性横纹肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤、促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤）（可按照2020年第5版WHO标准进行组织分型判断）。
既往未接受过针对晚期软组织肉瘤的系统化疗及靶向药物治疗；新辅助或辅助治疗的患者治疗结束后＞6个月出现疾病进展；
至少有一处可测量的病灶用于评价
注：新诊断为肉瘤的患者可以马上联系全球肿瘤医生网医学部（4006667998）看看是否有机会接受国内新方案治疗，晚期病友也可以致电全球肿瘤医生网医学部制定全新方案。
我国的新药研发水平正以前所未有的速度迈向世界前列！除了众多靶向及免疫新药研发如均在如火如荼地进行当中，新型的细胞免疫疗法如MASCT-I，TCR-T，TIL给曾经无药可治的患者带来了春天，希望这些国研新药早日获批，落地医保，造福更多国内的肺癌患者。
